| dbo:abstract
|
- La Zigositat (del grec zygotos i Zygon: 'jou') és el grau de similitud dels al·lels per un tret genètic en un organisme. Segons Termcat, és la condició dels zigots dels quals deriven uns individus determinats. La majoria dels eucariotes tenen dos conjunts de cromosomes iguals; és a dir, són diploides. Els organismes diploides tenen els mateixos loci en cadascun dels seus dos conjunts de cromosomes homòlegs, excepte que les seqüències en aquests loci poden diferir entre els dos cromosomes en un parell corresponent i que alguns cromosomes poden no coincidir com a part d'un sistema cromosòmic de determinació del sexe. Si els dos al·lels d'un organisme diploide són iguals, l'organisme és homozigot en aquest locus. Si són diferents, l'organisme és heterozigot en aquest lloc. Si falta un al·lel, és hemizigòtic i, si falten tots dos al·lels, és nul·lizigòtic. La seqüència d'ADN d'un gen sovint varia d'un individu a un altre. Aquestes variacions es diuen al·lels. Mentre que alguns gens tenen un sol al·lel perquè hi ha poca variació, altres tenen un sol al·lel perquè la desviació d'aquest al·lel pot ser perjudicial o fatal. Però la majoria dels gens tenen dos o més al·lels. La freqüència de diferents al·lels varia al llarg de la població. Alguns gens poden tenir dos al·lels amb igual distribució. Per a altres gens, un al·lel pot ser comú i un altre al·lel pot ser estrany. De vegades, un al·lel és una variació que causa una malaltia, mentre que l'altre al·lel és saludable. De vegades, les diferents variacions en els al·lels no fan cap diferència en absolut en la funció de l'organisme. En els organismes diploides, un al·lel s'hereta del progenitor masculí i un altre del progenitor femení. La zigositat és una descripció de si aquests dos al·lels tenen seqüències d'ADN idèntiques o diferents. En alguns casos, el terme 'zigositat' s'empra en el context d'un sol cromosoma. (ca)
- الاقترانية الزيجوتية (بالإنجليزية: Zygosity) (تُشتق كلمة زيغوت من الكلمة اليونانية «زيغوت» أي المقترن، والتي تعود بدورها إلى «زيغون» أي الاقتران)، وهي الدرجة التي تشترك فيها نسختان من الصبغي أو الجين بنفس التسلسل الجيني. بمعنى آخر، تمثل درجة تشابه الأليلات في الكائن الحي. تحتوي معظم حقيقيات النوى على مجموعتين متطابقتين من الصبغيات؛ أي أنها ثنائية الصيغة الصبغية. تمتلك الكائنات ثنائية الصيغة الصبغية نفس المواقع على الزوجين للصبغيات المتوافقة، ولكن قد تختلف التسلسلات في هذه المواقع بين اثنين من الصبغيات في زوج مطابق وقد لا تتطابق بعض الصبغيات كونها تشكل جزءًا من النظام الصبغي لتحديد الجنس. إذا كان الأليلان متماثلين في الكائن ثنائي الصبغيات، يعتبر الكائن الحي متماثل الزيغوت (متماثل اللواقح) في هذا الموقع. في حال كانا غير متماثلين، يعد الكائن الحي متغاير الزيغوت (متغاير اللواقح) في هذا الموقع. إذا تبين وجود أليل واحد مفقود، يعتبر الكائن نصفي الزيغوت، أما إذا كان كلا الأليلين مفقودًا، يكون بالتالي عديم الزيغوت. يختلف تسلسل الحمض النووي للجين من فرد إلى آخر أغلب الأحيان. تسمى هذه الاختلافات بالأليلات. تمتلك بعض الجينات أليلًا واحدًا فقط بسبب انخفاض التباين، ويمتلك بعضها الآخر أليلًا واحدًا فقط لأن الانحراف عن هذا الأليل قد يكون ضارًا أو قاتلًا. تحتوي معظم الجينات أليلين أو أكثر. يختلف شيوع الأليلات المختلفة باختلاف السكان. تضم بعض الجينات أليلات ذات توزيعات متساوية. لا تؤثر الاختلافات في الأليلات على الأداء الطبيعي للكائن الحي على الإطلاق أغلب الأحيان. قد يكون أحد الأليلين شائعًا والآخر نادرًا في بعض الجينات. يكون أحد الأليلين مسببًا للمرض في بعض الأحيان بينما يكون الأليل الآخر سليمًا. في الكائنات ثنائية الصيغة الصبغية، يورث أليل واحد من الوالد الذكر والآخر من الوالد الأنثى. تعرف الاقترانية الزيغوتية على أنها وصف ما إذا كان هذان الأليلان يمتلكان تسلسلًا متطابقًا أو مختلفًا للحمض النووي. يستخدم مصطلح «الاقترانية الزيغوتية» في بعض الحالات في سياق صبغي واحد. (ar)
- Cigosidad o zigocidad (del griego zygotos y Zygon: "yugo") es el grado de similitud de los alelos para un rasgo genético en un organismo. La mayoría de los eucariotas tienen dos conjuntos de cromosomas iguales; es decir, son diploides. Los organismos diploides tienen los mismos loci en cada uno de sus dos conjuntos de cromosomas homólogos, excepto que las secuencias en estos loci pueden diferir entre los dos cromosomas en un par correspondiente y que algunos cromosomas pueden no coincidir como parte de un sistema cromosómico de determinación del sexo. Si ambos alelos de un organismo diploide son iguales, el organismo es homocigoto en ese locus. Si son diferentes, el organismo es heterocigoto en ese lugar. Si falta un alelo, es hemicigótico y, si faltan ambos alelos, es nulicigótico. La secuencia de ADN de un gen a menudo varía de un individuo a otro. Esas variaciones se llaman alelos. Mientras que algunos genes tienen un solo alelo porque hay poca variación, otros tienen un solo alelo porque la desviación de ese alelo puede ser dañina o fatal. Pero la mayoría de los genes tienen dos o más alelos. La frecuencia de diferentes alelos varía a lo largo de la población. Algunos genes pueden tener dos alelos con igual distribución. Para otros genes, un alelo puede ser común y otro alelo puede ser raro. A veces, un alelo es una variación que causa una enfermedad, mientras que el otro alelo es saludable. A veces, las diferentes variaciones en los alelos no hacen ninguna diferencia en absoluto en la función del organismo. En los organismos diploides, un alelo se hereda del progenitor masculino y otro del progenitor femenino. La cigosidad es una descripción de si esos dos alelos tienen secuencias de ADN idénticas o diferentes. En algunos casos, el término "cigosidad" se usa en el contexto de un solo cromosoma. (es)
- 접합성(接合性,Zygosity , / zaɪˈɡɡɒsɪti / )의 명사 어원 zygote은 그리스어 zygotos의 "yoked"에서 그리고 zygon은 "yoke"에서 유래한 것으로 이는 염색체 또는 유전자의 두 사본이 동일한 유전적 서열을 갖는 정도이다. 즉, 염색체에서 특정 유전자가 차지하는 위치인 유전자좌(DNA loci,遺傳子座)에서 유기체가 갖는 대립 유전자의 유사성 정도를 가리킨다. (ko)
- Zygosity (the noun, zygote, is from the Greek zygotos "yoked," from zygon "yoke") (/zaɪˈɡɒsɪti/) is the degree to which both copies of a chromosome or gene have the same genetic sequence. In other words, it is the degree of similarity of the alleles in an organism. Most eukaryotes have two matching sets of chromosomes; that is, they are diploid. Diploid organisms have the same loci on each of their two sets of homologous chromosomes except that the sequences at these loci may differ between the two chromosomes in a matching pair and that a few chromosomes may be mismatched as part of a chromosomal sex-determination system. If both alleles of a diploid organism are the same, the organism is at that locus. If they are different, the organism is at that locus. If one allele is missing, it is , and, if both alleles are missing, it is . The DNA sequence of a gene often varies from one individual to another. These gene variants are called alleles. While some genes have only one allele because there is low variation, others have only one allele because deviation from that allele can be harmful or fatal. But most genes have two or more alleles. The frequency of different alleles varies throughout the population. Some genes may have alleles with equal distributions. Often, the different variations in the genes do not affect the normal functioning of the organism at all. For some genes, one allele may be common, and another allele may be rare. Sometimes, one allele is a disease-causing variation while another allele is healthy. In diploid organisms, one allele is inherited from the male parent and one from the female parent. Zygosity is a description of whether those two alleles have identical or different DNA sequences. In some cases the term "zygosity" is used in the context of a single chromosome. (en)
- 接合性 (Zygosity) とは、生物の形質に関するアレルの類似性である。 ヒトを含む、有性生殖をする動物のほとんどは染色体を2組持った生物であり、このような生物は二倍体と呼ばれる。二倍体生物がもつ相同な染色体のペアは、性決定システムに関与する染色体のような例外を除き、基本的に同一の遺伝子座（座位）を持つ。しかしながら、同じ座位であってもそのDNAの配列までは必ずしも一致していない。この多様性がアレル（対立遺伝子）と呼ばれる。二倍体個体において、相同な染色体ペアの双方のアレルが同一であるとき、その座位に関してホモ接合型 (homozygous) であるとされる。アレルが異なるときは、ヘテロ接合型 (heterozygous) である。一方のアレルが欠けている場合は hemizygous (ヘミ接合型、半接合型)、双方ともに欠けている場合は nullizygous である。 いくつかの遺伝子は、多様性が乏しい、もしくは変異が有害または致死となる、などの理由により1種類のアレルしか存在しない。しかし、ほとんどの遺伝子には2つかそれ以上のアレルが存在する。各アレルの頻度は集団内で変化し、ある遺伝子については2種類のアレルが同頻度で存在し、他の遺伝子については、あるアレルが一般的で他のアレルは稀である。時に、あるアレルは疾患の原因となり、他のアレルでは健康である。そして時に、アレル間の差異は個体の機能に全く影響を与えない。 二倍体生物では、一方のアレルは父親から、そしてもう一方は母親から遺伝する。接合性は、これらの2つのアレルのDNA配列が同一であるか異なるかを記述するものである。いくつかのケースでは、「接合性」という語は1つの染色体に対しても用いられる。 (ja)
- Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto. Em genética, a zigosidade descreve a similaridade ou dissimilaridade de ADN entre cromossomas homólogos em uma específica posição alélica ou gene. Os termos homozigoto, heterozigoto e são usados para simplificar a descrição do genótipo de um organismo diploide em um único locus genético. Em um gene ou em uma posição dada ao longo de um cromossoma (um locus), a sequência do ADN pode variar entre indivíduos na população. Os segmentos variáveis do ADN são referidos como alelos, e os organismos diplóides têm geralmente dois alelos em cada locus, um alelo para cada um dos dois cromossomos homólogos. Indicado simplesmente, homozigoto descreve dois alelos idênticos ou sequências do ADN em um locus, heterozigoto descreve dois alelos diferentes em um locus, e hemizigoto descreve a presença de somente uma única cópia do gene em um organismo de outra maneira diplóide. Zigosidade é também usada para descrever a condição genética do(s) zigoto(s) dos quais gêmeos emergem, onde se refere à similaridade ou dissimilaridade do ADN dos gêmeos. Gêmeos idênticos são monozigóticos - desenvolvem-se de um zigoto (um ovo fertilizado que desenvolve-se em dois embriões). Gêmeos fraternos são dizigóticos - desenvolvem-se separadamente de dois zigotos (dois ovos fertilizados). (pt)
|
| rdfs:comment
|
- 접합성(接合性,Zygosity , / zaɪˈɡɡɒsɪti / )의 명사 어원 zygote은 그리스어 zygotos의 "yoked"에서 그리고 zygon은 "yoke"에서 유래한 것으로 이는 염색체 또는 유전자의 두 사본이 동일한 유전적 서열을 갖는 정도이다. 즉, 염색체에서 특정 유전자가 차지하는 위치인 유전자좌(DNA loci,遺傳子座)에서 유기체가 갖는 대립 유전자의 유사성 정도를 가리킨다. (ko)
- الاقترانية الزيجوتية (بالإنجليزية: Zygosity) (تُشتق كلمة زيغوت من الكلمة اليونانية «زيغوت» أي المقترن، والتي تعود بدورها إلى «زيغون» أي الاقتران)، وهي الدرجة التي تشترك فيها نسختان من الصبغي أو الجين بنفس التسلسل الجيني. بمعنى آخر، تمثل درجة تشابه الأليلات في الكائن الحي. في الكائنات ثنائية الصيغة الصبغية، يورث أليل واحد من الوالد الذكر والآخر من الوالد الأنثى. تعرف الاقترانية الزيغوتية على أنها وصف ما إذا كان هذان الأليلان يمتلكان تسلسلًا متطابقًا أو مختلفًا للحمض النووي. يستخدم مصطلح «الاقترانية الزيغوتية» في بعض الحالات في سياق صبغي واحد. (ar)
- La Zigositat (del grec zygotos i Zygon: 'jou') és el grau de similitud dels al·lels per un tret genètic en un organisme. Segons Termcat, és la condició dels zigots dels quals deriven uns individus determinats. En els organismes diploides, un al·lel s'hereta del progenitor masculí i un altre del progenitor femení. La zigositat és una descripció de si aquests dos al·lels tenen seqüències d'ADN idèntiques o diferents. En alguns casos, el terme 'zigositat' s'empra en el context d'un sol cromosoma. (ca)
- Cigosidad o zigocidad (del griego zygotos y Zygon: "yugo") es el grado de similitud de los alelos para un rasgo genético en un organismo. La mayoría de los eucariotas tienen dos conjuntos de cromosomas iguales; es decir, son diploides. Los organismos diploides tienen los mismos loci en cada uno de sus dos conjuntos de cromosomas homólogos, excepto que las secuencias en estos loci pueden diferir entre los dos cromosomas en un par correspondiente y que algunos cromosomas pueden no coincidir como parte de un sistema cromosómico de determinación del sexo. Si ambos alelos de un organismo diploide son iguales, el organismo es homocigoto en ese locus. Si son diferentes, el organismo es heterocigoto en ese lugar. Si falta un alelo, es hemicigótico y, si faltan ambos alelos, es nulicigótico. (es)
- Zygosity (the noun, zygote, is from the Greek zygotos "yoked," from zygon "yoke") (/zaɪˈɡɒsɪti/) is the degree to which both copies of a chromosome or gene have the same genetic sequence. In other words, it is the degree of similarity of the alleles in an organism. In diploid organisms, one allele is inherited from the male parent and one from the female parent. Zygosity is a description of whether those two alleles have identical or different DNA sequences. In some cases the term "zygosity" is used in the context of a single chromosome. (en)
- 接合性 (Zygosity) とは、生物の形質に関するアレルの類似性である。 ヒトを含む、有性生殖をする動物のほとんどは染色体を2組持った生物であり、このような生物は二倍体と呼ばれる。二倍体生物がもつ相同な染色体のペアは、性決定システムに関与する染色体のような例外を除き、基本的に同一の遺伝子座（座位）を持つ。しかしながら、同じ座位であってもそのDNAの配列までは必ずしも一致していない。この多様性がアレル（対立遺伝子）と呼ばれる。二倍体個体において、相同な染色体ペアの双方のアレルが同一であるとき、その座位に関してホモ接合型 (homozygous) であるとされる。アレルが異なるときは、ヘテロ接合型 (heterozygous) である。一方のアレルが欠けている場合は hemizygous (ヘミ接合型、半接合型)、双方ともに欠けている場合は nullizygous である。 二倍体生物では、一方のアレルは父親から、そしてもう一方は母親から遺伝する。接合性は、これらの2つのアレルのDNA配列が同一であるか異なるかを記述するものである。いくつかのケースでは、「接合性」という語は1つの染色体に対しても用いられる。 (ja)
- Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto. Em genética, a zigosidade descreve a similaridade ou dissimilaridade de ADN entre cromossomas homólogos em uma específica posição alélica ou gene. Zigosidade é também usada para descrever a condição genética do(s) zigoto(s) dos quais gêmeos emergem, onde se refere à similaridade ou dissimilaridade do ADN dos gêmeos. Gêmeos idênticos são monozigóticos - desenvolvem-se de um zigoto (um ovo fertilizado que desenvolve-se em dois embriões). Gêmeos fraternos são dizigóticos - desenvolvem-se separadamente de dois zigotos (dois ovos fertilizados). (pt)
|
