About: CLCN5

An Entity of Type: protein, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

The CLCN5 gene encodes the chloride channel Cl-/H+ exchanger ClC-5. ClC-5 is mainly expressed in the kidney, in particular in proximal tubules where it participates to the uptake of albumin and low-molecular-weight proteins, which is one of the principal physiological role of proximal tubular cells. Mutations in the CLCN5 gene cause an X-linked recessive nephropathy named Dent disease (Dent disease 1 MIM#300009) characterized by excessive urinary loss of low-molecular-weight proteins and of calcium (hypercalciuria), nephrocalcinosis (presence of calcium phosphate aggregates in the tubular lumen and/or interstitium) and nephrolithiasis (kidney stones).

Property Value
dbo:abstract
  • The CLCN5 gene encodes the chloride channel Cl-/H+ exchanger ClC-5. ClC-5 is mainly expressed in the kidney, in particular in proximal tubules where it participates to the uptake of albumin and low-molecular-weight proteins, which is one of the principal physiological role of proximal tubular cells. Mutations in the CLCN5 gene cause an X-linked recessive nephropathy named Dent disease (Dent disease 1 MIM#300009) characterized by excessive urinary loss of low-molecular-weight proteins and of calcium (hypercalciuria), nephrocalcinosis (presence of calcium phosphate aggregates in the tubular lumen and/or interstitium) and nephrolithiasis (kidney stones). (en)
  • Der Protonen-Chlorid-Austauscher 5 (auch: Chlorid-Transporter ClC-5) ist ein Protein in den Zellen von Tieren und Pilzen. Es findet sich in der Zellmembran und innerhalb der Zelle in der Membran des Golgi-Apparats und von Endosomen, wo es Chloridionen aus dem Innern des jeweiligen Zellkompartiments nach außen schafft und gleichzeitig im Gegenzug Protonen ins Innere befördert. Damit ist das Transportprotein beispielsweise verantwortlich für die Ansäuerung des Endosom-Lumens. ClC-5 spielt eine zentrale Rolle bei der Rückresorption von Proteinen in den Nieren durch Endozytose. Seltene Mutationen im CLCN5-Gen können sowohl Mangel als auch Überangebot an ClC-5-Funktion zur Folge haben. ClC-5-Mangel kann zu mehreren Krankheitsbildern führen, die im sogenannten Dent-Syndrom zusammengefasst werden und mit Proteinurie, Calcium-Nierensteinen, Hypophosphatämie, Rachitis und Nierenversagen einhergehen. Die dabei auftretenden Defekte bei der renalen Rückresorption sind auf das Unvermögen proximaler Tubuluszellen zurückzuführen, die Transportproteine Megalin und Cubilin wiederaufzunehmen. Die Transportgleichung lautet 2 Anion (innen) + H+ (außen) = 2 Anion (außen) + H+ (innen) Außer Chlorid werden auch Nitrate, Bromide und Iodide als Anion akzeptiert, mit der Affinität NO3−>Cl−>Br−>I−. (de)
  • Хлоридный канал 5 (англ. chloride channel 5, CLC-5, CLCN5) — потенциал-зависимый хлоридный канал, из суперсемейства CLCN. Канал обменивает ионы хлора Cl− на ионы водорода H+, то есть является . У человека он кодируется геном CLCN5, расположенным в X хромосоме. (ru)
  • CLCN5 (англ. Chloride voltage-gated channel 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 746 амінокислот, а молекулярна маса — 83 147. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, хлоридом. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, апараті гольджі, ендосомах. (uk)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 14167198 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 43872 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1079568050 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • The CLCN5 gene encodes the chloride channel Cl-/H+ exchanger ClC-5. ClC-5 is mainly expressed in the kidney, in particular in proximal tubules where it participates to the uptake of albumin and low-molecular-weight proteins, which is one of the principal physiological role of proximal tubular cells. Mutations in the CLCN5 gene cause an X-linked recessive nephropathy named Dent disease (Dent disease 1 MIM#300009) characterized by excessive urinary loss of low-molecular-weight proteins and of calcium (hypercalciuria), nephrocalcinosis (presence of calcium phosphate aggregates in the tubular lumen and/or interstitium) and nephrolithiasis (kidney stones). (en)
  • Хлоридный канал 5 (англ. chloride channel 5, CLC-5, CLCN5) — потенциал-зависимый хлоридный канал, из суперсемейства CLCN. Канал обменивает ионы хлора Cl− на ионы водорода H+, то есть является . У человека он кодируется геном CLCN5, расположенным в X хромосоме. (ru)
  • Der Protonen-Chlorid-Austauscher 5 (auch: Chlorid-Transporter ClC-5) ist ein Protein in den Zellen von Tieren und Pilzen. Es findet sich in der Zellmembran und innerhalb der Zelle in der Membran des Golgi-Apparats und von Endosomen, wo es Chloridionen aus dem Innern des jeweiligen Zellkompartiments nach außen schafft und gleichzeitig im Gegenzug Protonen ins Innere befördert. Damit ist das Transportprotein beispielsweise verantwortlich für die Ansäuerung des Endosom-Lumens. ClC-5 spielt eine zentrale Rolle bei der Rückresorption von Proteinen in den Nieren durch Endozytose. (de)
  • CLCN5 (англ. Chloride voltage-gated channel 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 746 амінокислот, а молекулярна маса — 83 147. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • Protonen-Chlorid-Austauscher 5 (de)
  • CLCN5 (en)
  • Хлоридный канал 5 (ru)
  • CLCN5 (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License