انتقل إلى المحتوى

WNT7A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
WNT7A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة WNT7A, Wnt family member 7A, Wnt-7a
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601570 MGI: MGI:98961 HomoloGene: 20969 GeneCards: 7476
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7476 22421
Ensembl ENSG00000154764 ENSMUSG00000030093
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004625، ‏XM_047448863 XM_011534091، ‏NM_004625، ‏XM_047448863

‏NM_001363757، ‏XM_036166027 NM_009527، ‏NM_001363757، ‏XM_036166027

RefSeq (بروتين)

‏XP_011532393 NP_004616، ‏XP_011532393

‏NP_001350686، ‏XP_036021920 NP_033553، ‏NP_001350686، ‏XP_036021920

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 91.34 – 91.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT7A‏ (Wnt family member 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Bui TD، Lako M، Lejeune S، Curtis AR، Strachan T، Lindsay S، Harris AL (يونيو 1997). "Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25". Gene. ج. 189 ع. 1: 25–9. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00808-6. PMID:9161407.
  3. ^ Ikegawa S، Kumano Y، Okui K، Fujiwara T، Takahashi E، Nakamura Y (ديسمبر 1996). "Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 149–52. DOI:10.1159/000134404. PMID:8893824.

قراءة متعمقة

[عدل]