GJB5
المظهر
GJB5 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 2709 | 14622 | |||||
Ensembl | ENSG00000189280 | ENSMUSG00000042357 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 127.25 – 127.25 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
GJB5 (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: gap junction protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Canova C، Hashibe M، Simonato L، وآخرون (2009). "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project". Cancer Res. ج. 69 ع. 7: 2956–65. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604. PMID:19339270.
- Richard G، Smith LE، Bailey RA، وآخرون (1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat. Genet. ج. 20 ع. 4: 366–9. DOI:10.1038/3840. PMID:9843209.