Minretumomab

Minretumomab
Kháng thể đơn dòng
Loại	Toàn bộ kháng thể
Nguồn	Chuột nhắt
Mục tiêu	TAG-72
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	CC49
Mã ATC	V09IX03 (WHO) (125I radiolabelled);
Các định danh
Số đăng ký CAS	195189-17-4;
ChemSpider	none;
Định danh thành phần duy nhất	235435CH6L;
(kiểm chứng)

Minretumomab (CC49) là một kháng thể đơn dòng của chuột ^[1] được thiết kế để điều trị các bệnh ung thư biểu hiện kháng nguyên TAG-72. Điều này bao gồm ung thư vú, ruột kết, phổi và tụy.^[2]^[3] Rõ ràng, nó chưa bao giờ vượt qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho mục đích này.^[4]

Các dẫn xuất

Một loạt các dẫn xuất đã được sử dụng trong nghiên cứu dược phẩm. Các ví dụ bao gồm chimeric ^[5] và minretumomab được nhân hóa,^[6] cũng như protein tổng hợp của một đoạn biến chuỗi đơn minretumomab và enzyme beta-lactamase.^[7]

Dược phẩm phóng xạ

Iretine (¹²⁵ I) minretumomab là một dẫn xuất phóng xạ iod-125 được phát triển để phát hiện khối u trong các xét nghiệm miễn dịch phóng xạ như CA 72-4.^[8]

Minretumomab phóng xạ cũng đã được thử nghiệm để điều trị khối u rắn, nhưng không thành công. Iodine (¹³¹ I) và lutetium (¹⁷⁷ Lu) minretumomab, ví dụ, đã được chứng minh là tạo ra kháng thể chống chuột ở người; không thấy đáp ứng khối u trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và II.^[5]

Tham khảo

^ WHO Drug Information.
^ TAG-72 antigen entry in the public domain NCI Dictionary of Cancer Terms.
^ Scott, Andrew M.; Wolchok, Jedd D.; Old, Lloyd J. (2012). “Antibody therapy of cancer”. Nature Reviews Cancer. 12 (4): 278. doi:10.1038/nrc3236. PMID 22437872.
^ CC49 on ClinicalTrials.gov.
^ ^a ^b Trahan Rieger, Paula biên tập (2001). Biodherapy (ấn bản thứ 2). Jones and Bartlett. tr. 334–335. ISBN 0-7637-1428-3.
^ Milenic, D. E.; Brady, E. D.; Garmestani, K.; Albert, P. S.; Abdulla, A.; Brechbiel, M. W. (2010). “Improved efficacy of α-particle-targeted radiation therapy”. Cancer. 116 (4 Suppl): 1059–1066. doi:10.1002/cncr.24793. PMC 4498458. PMID 20127951.
^ Alderson, R. F.; Toki, B. E.; Roberge, M.; Geng, W.; Basler, J.; Chin, R.; Liu, A.; Ueda, R.; Hodges, D. (2006). “Characterization of a CC49-Based Single-Chain Fragment−β-Lactamase Fusion Protein for Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT)”. Bioconjugate Chemistry. 17 (2): 410–418. doi:10.1021/bc0503521. PMID 16536473.
^ Guadagni, F.; Roselli, M.; Cosimelli, M.; Spila, A.; Cavaliere, F.; Tedesco, M.; Arcuri, R.; Abbolito, M. R.; Casale, V. (1996). “Correlation between tumor-associated glycoprotein 72 mucin levels in tumor and serum of colorectal patients as measured by the quantitative CA 72-4 immunoassay”. Cancer Research. 56 (22): 5293–5298. PMID 8912871.

[1] WHO Drug Information.

[2] TAG-72 antigen entry in the public domain NCI Dictionary of Cancer Terms.

[3] Scott, Andrew M.; Wolchok, Jedd D.; Old, Lloyd J. (2012). “Antibody therapy of cancer”. Nature Reviews Cancer. 12 (4): 278. doi:10.1038/nrc3236. PMID 22437872.

[4] CC49 on ClinicalTrials.gov.

[Trahan-5] Trahan Rieger, Paula biên tập (2001). Biodherapy (ấn bản thứ 2). Jones and Bartlett. tr. 334–335. ISBN 0-7637-1428-3.

[6] Milenic, D. E.; Brady, E. D.; Garmestani, K.; Albert, P. S.; Abdulla, A.; Brechbiel, M. W. (2010). “Improved efficacy of α-particle-targeted radiation therapy”. Cancer. 116 (4 Suppl): 1059–1066. doi:10.1002/cncr.24793. PMC 4498458. PMID 20127951.

[7] Alderson, R. F.; Toki, B. E.; Roberge, M.; Geng, W.; Basler, J.; Chin, R.; Liu, A.; Ueda, R.; Hodges, D. (2006). “Characterization of a CC49-Based Single-Chain Fragment−β-Lactamase Fusion Protein for Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT)”. Bioconjugate Chemistry. 17 (2): 410–418. doi:10.1021/bc0503521. PMID 16536473.

[8] Guadagni, F.; Roselli, M.; Cosimelli, M.; Spila, A.; Cavaliere, F.; Tedesco, M.; Arcuri, R.; Abbolito, M. R.; Casale, V. (1996). “Correlation between tumor-associated glycoprotein 72 mucin levels in tumor and serum of colorectal patients as measured by the quantitative CA 72-4 immunoassay”. Cancer Research. 56 (22): 5293–5298. PMID 8912871.

[1]