NOP56

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NOP56
Ідентифікатори
Символи NOP56, NOL5A, SCA36, NOP56 ribonucleoprotein
Зовнішні ІД OMIM: 614154 MGI: 1914384 HomoloGene: 4660 GeneCards: NOP56
Пов'язані генетичні захворювання
spinocerebellar ataxia type 36[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006392
NM_024193
RefSeq (білок)
NP_006383
NP_077155
Локус (UCSC) Хр. 20: 2.65 – 2.66 Mb Хр. 2: 130.12 – 130.12 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NOP56 (англ. NOP56 ribonucleoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 594 амінокислот, а молекулярна маса — 66 050[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVLLHVLFEHAVGYALLALKEVEEISLLQPQVEESVLNLGKFHSIVRLVA
FCPFASSQVALENANAVSEGVVHEDLRLLLETHLPSKKKKVLLGVGDPKI
GAAIQEELGYNCQTGGVIAEILRGVRLHFHNLVKGLTDLSACKAQLGLGH
SYSRAKVKFNVNRVDNMIIQSISLLDQLDKDINTFSMRVREWYGYHFPEL
VKIINDNATYCRLAQFIGNRRELNEDKLEKLEELTMDGAKAKAILDASRS
SMGMDISAIDLINIESFSSRVVSLSEYRQSLHTYLRSKMSQVAPSLSALI
GEAVGARLIAHAGSLTNLAKYPASTVQILGAEKALFRALKTRGNTPKYGL
IFHSTFIGRAAAKNKGRISRYLANKCSIASRIDCFSEVPTSVFGEKLREQ
VEERLSFYETGEIPRKNLDVMKEAMVQAEEAAAEITRKLEKQEKKRLKKE
KKRLAALALASSENSSSTPEECEEMSEKPKKKKKQKPQEVPQENGMEDPS
ISFSKPKKKKSFSKEELMSSDLEETAGSTSIPKRKKSTPKEETVNDPEEA
GHRSGSKKKRKFSKEEPVSSGPEEAVGKSSSKKKKKFHKASQED

Кодований геном білок за функціями належить до рибонуклеопротеїнів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез рибосом, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Gautier T., Berges T., Tollervey D., Hurt E. (1997). Nucleolar KKE/D repeat proteins Nop56p and Nop58p interact with Nop1p and are required for ribosome biogenesis. Mol. Cell. Biol. 17: 7088—7098. PMID 9372940 DOI:10.1128/MCB.17.12.7088
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Watkins N.J., Dickmanns A., Luhrmann R. (2002). Conserved stem II of the box C/D motif is essential for nucleolar localization and is required, along with the 15.5K protein, for the hierarchical assembly of the box C/D snoRNP. Mol. Cell. Biol. 22: 8342—8352. PMID 12417735 DOI:10.1128/MCB.22.23.8342-8352.2002
  • Giorgianni F., Zhao Y., Desiderio D.M., Beranova-Giorgianni S. (2007). Toward a global characterization of the phosphoproteome in prostate cancer cells: identification of phosphoproteins in the LNCaP cell line. Electrophoresis. 28: 2027—2034. PMID 17487921 DOI:10.1002/elps.200600782
  • McKeegan K.S., Debieux C.M., Boulon S., Bertrand E., Watkins N.J. (2007). A dynamic scaffold of pre-snoRNP factors facilitates human box C/D snoRNP assembly. Mol. Cell. Biol. 27: 6782—6793. PMID 17636026 DOI:10.1128/MCB.01097-07
  • McKeegan K.S., Debieux C.M., Watkins N.J. (2009). Evidence that the AAA+ proteins TIP48 and TIP49 bridge interactions between 15.5K and the related NOP56 and NOP58 proteins during box C/D snoRNP biogenesis. Mol. Cell. Biol. 29: 4971—4981. PMID 19620283 DOI:10.1128/MCB.00752-09

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NOP56 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:15911 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O00567 (англ.) . Архів оригіналу за 27 липня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]