Beta-Pinen

β-Pinen
Adlar
	IUPAC adları 6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane Pin-2(10)-ene
	Diğer Adlar 6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane 2(10)-Pinene Nopinene Pseudopinene
Tanımlayıcılar
CAS sayısı	127-91-3 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
3D model (JSmol)	Interactive image 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.;
ChEBI	CHEBI:50025 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ChEMBL	ChEMBL501351 16 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ChemSpider	14198 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ECHA Bilgi Kartı	100.004.430 23 Nisan 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
KEGG	C09882 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	14896 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.;
UNII	4MS8VHZ1HJ 5 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)	DTXSID7027049 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW;
	SMILES C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C;
Özellikler
Kimyasal Formül	C10H16
Molar kütle	136.238 g·mol−1
Görünüş	Renksiz sıvı
Yoğunluk	0.872 g/mL
Kaynama noktası	−61.54 °C; −78.77 °F; 211.61 K
Kaynama noktası	165–167 °C; 329–332 °F; 438–440 K
Termokimya
Std enthalpy of; ; combustion (ΔcH⦵298)	−6214.1±2.9 kJ/mol
Tehlikeler
Parlama noktası	36 °C (97 °F; 309 K)
	Sıcaklık ve basınç bilgileri özellikle not edilmiş durumlar dışındaki bilgiler maddenin standart koşullar altındaki hâline göre verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	doğrulama (bu ne ?)
	Bilgi kutusu referanslar

Beta-Pinen (β- pinen), bitkilerde bulunan organik bir monoterpendir. Pinenin iki izomerinden biridir, Pinenin diğer izomeri ise α-pinen'dir. beta-Pinen, renksiz birsıvıdır. Alkolde çözünebilir ancak suda çözünmez. Odunsu-yeşil çam benzeri bir kokusu vardır. Beta-pinen orman ağaçları tarafından en çok miktarda salınan bileşiklerden biridir.^[3] Eğer havada oksitlenirse, pinokarveol ve myrtenol ailesinin alilik ürünleri yerine geçer.^[4]

Bulunduğu Bitkiler

Birçok botanik aileye mensup birçok bitkinin yapısında bu bileşik vardır, örneğin:

Kaynakça

^ ^a ^b "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.
^ "(−)-β-Pinene".
^ Geron, C., et al. (2000).
^ ^a ^b Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.
^ Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.
^ Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.
^ Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[auto-1] "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.

[2] "(−)-β-Pinene".

[3] Geron, C., et al. (2000).

[herm-4] Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.

[li-5] Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.

[6] Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.

[7] Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[1]