1-Nonanol
| 1-Nonanol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 143-08-8 
| ||
| PubChem[1][2] | 8914 | ||
| ChemSpider[3] | 8574
| ||
| UNII | NGK73Q6XMC
| ||
| DrugBank | DB03143 | ||
| KEGG[4] | |||
| ChEBI | 35986 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL24563
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C9H20O | ||
| Molarna masa | 144.25 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,83 g/cm3[6] | ||
| Tačka topljenja |
-6 °C, 267 K, 21 °F ([6]) | ||
| Tačka ključanja |
214 °C, 487 K, 417 °F ([6]) | ||
| Rastvorljivost u vodi | 1 g/L[6] | ||
| Opasnost | |||
| Tačka paljenja | 96 °C | ||
| LD50 | 3560 mg/kg (oralno, pacov)[7] 4680 mg/kg (koža, zec)[7] | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | 2-Nonanol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.
Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ 7,0 7,1 Opdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials”. Food and Cosmetics Toxicology 11 (1): 95–115. DOI:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134.