Dimetilanfetamina
| Dimetilanfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | N,N-dimethyl-1-phenylpropan-2-amine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H17N |
| Massa molar | 163.26 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Classificação legal |
Schedule I (US) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Dimetilanfetamina, também conhecida como dimetamfetamina (DCI), dimefenopano ou N,N-dimetilanfetamina, é uma droga estimulante das classes das fenetilaminas e anfetaminas substituídas. Comparada aos efeitos da anfetamina e metanfetamina, a dimetilanfetamina produz efeitos estimulantes menos potentes e possui menor potencial de adicção.[1] É menos neurotóxica em comparação com a metanfetamina.[2][3] No entanto, ainda possui potencial de abuso e é uma droga controlada na maioria dos países.[4]
A dimetilanfetamina foi encontrada em laboratórios clandestinos de produção de metanfetamina, mas geralmente como impureza e não o produto a ser sintetizado. Pode ser produzida acidentalmente quando a metanfetamina é sintetizada por metilação da anfetamina em casos no qual a temperatura da reação é muito elevada ou quando o agente de metilação é usado em excesso.[5][6]
É uma pró-droga da anfetamina/metanfetamina.[7]
Referências
- ↑ Witkin JM, Ricaurte GA, Katz JL (maio de 1990). «Behavioral effects of N-methylamphetamine and N,N-dimethylamphetamine in rats and squirrel monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 253: 466–74. PMID 2338643
- ↑ Ricaurte GA, DeLanney LE, Irwin I, Witkin JM, Katz JL, Langston JW (junho de 1989). «Evaluation of the neurotoxic potential of N,N-dimethylamphetamine: an illicit analog of methamphetamine». Brain Research. 490: 301–6. PMID 2765865. doi:10.1016/0006-8993(89)90247-3
- ↑ Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (outubro de 1997). «N-methylation dissociates methamphetamine's neurotoxic and behavioral pharmacologic effects». Brain Research. 771: 115–20. PMID 9383014. doi:10.1016/s0006-8993(97)00801-9
- ↑ Katz JL, Ricaurte GA, Witkin JM (1992). «Reinforcing effects of enantiomers of N,N-dimethylamphetamine in squirrel monkeys». Psychopharmacology. 107: 315–8. PMID 1615131. doi:10.1007/BF02245154
- ↑ «Microgram Bulletin» (PDF). US Drug Enforcement Administration
- ↑ «The Identification of d-N,N-Dimethylamphetamine (DMA) in an Exhibit in Malaysia» (PDF). US Drug Enforcement Administration
- ↑ Forensic Medicine: Fundamentals and Perspectives. [S.l.]: Springer Science & Business Media. 9 de outubro de 2013. pp. 519–. ISBN 978-3-642-38818-7
