Przejdź do zawartości

Trilostan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Trilostan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C20H27NO3

Masa molowa

329,43 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

13647-35-3

PubChem

656583

DrugBank

DB01108

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

H02CA01

Trilostan (łac. Trilostanum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Stosowany jako lek z grupy inhibitorów syntezy hormonów kory nadnerczy[3].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Jako antagonista hormonów kory nadnerczy lek ten może być stosowany w leczeniu chorób, w których przyczyną jest nadmiar tych hormonów. Pierwotnie był zarejestrowany jako lek na chorobę Cushinga, jednak w 1994 został wycofany[1]. Obecnie u ludzi może być wykorzystywany w leczeniu raka piersi po menopauzie, hamując wczesne stadia produkcji hormonów płciowych. Trilostan okazał się w niektórych przypadkach skuteczny[3], jest jednak nieselektywny w stosunku do enzymów kluczowych w rozwoju nowotworu i z tego powodu poszukiwane są inne, bardziej skuteczne inhibitory[4].

Trilostan okazał się skuteczny i bezpieczny w leczeniu różnych odmian choroby Cushinga u psów, podawany w dawkach co 12 godzin lub częściej[5].

Preparaty handlowe

[edytuj | edytuj kod]

Przykładowe preparaty handlowe: Desopan, Modrastane, Modrenal[1].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g h Trilostane, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01108 (ang.).
  2. Trilostane (nr SML0141) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-07-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. a b H. P. Rang, M.M. Dale, J. M. Ritter, R. J. Flower, G. Henderson: Farmakologia. Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 707. ISBN 978-0-7020-3471-8.
  4. James L. Thomas, Kevin M. Bucholtz, Balint Kacsoh, Selective inhibition of human 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 as a potential treatment for breast cancer, „The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology”, 125 (1-2), 2011, s. 57–65, DOI10.1016/j.jsbmb.2010.08.003, PMID20736065, PMCIDPMC2999670 (ang.).
  5. Julie Lemetayer, Shauna Blois, Update on the use of trilostane in dogs, „The Canadian Veterinary Journal”, 59 (4), 2018, s. 397–407, PMID29606727, PMCIDPMC5855282 (ang.).