Przejdź do zawartości

Cystyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cystyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H12N2O4S2

Masa molowa

240,30 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

56-89-3

PubChem

67678

DrugBank

DB00138

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cystynaaminokwas powstały w wyniku połączenia dwóch cząsteczek cysteiny poprzez mostek dwusiarczkowy (jest to więc dimer).

Cystyna uczestniczy w tworzeniu mostków dwusiarczkowych w białkach. Wraz z wiązaniami wodorowymi, siłami van der Waalsa stabilizuje trzeciorzędową strukturę białka.

Cystyna ulega katabolizmowi wraz z cysteiną. Przekształcanie cystyny do cysteiny katalizuje reduktaza cystynowa[4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. a b Cystine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
  3. Cystine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00138 (ang.).
  4. Katabolizm szkieletów węglowych aminokwasów, [w:] Victor W. Rodwell i inni, Biochemia Harpera Ilustrowana, wyd. VII, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, s. 383, ISBN 978-83-200-5410-1.