Isoleusina

l-Isoleusina
	; Formula rangka L-isoleusina
Model bola-dan-batang L-isoleusina Model bola-dan-batang	Model ruangan L-isoleusina Model ruangan
Nama
	Nama IUPAC Isoleusina
	Nama lain Asid (2S,3S)-2-amino-3-metilpentanoik
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	73-32-5 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif; Zwiterion: Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:58045 ;
ChemSpider	6067 ;
DrugBank	DB00167 ;
ECHA InfoCard	100.000.726
IUPHAR/BPS	3311;
KEGG	D00065 ;
PubChem CID	791;
UNII	04Y7590D77 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID501096647 DTXSID1047441, DTXSID501096647 ;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N ; InChI=1/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1 Key: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZBB;
	SMILES CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N; Zwiterion: CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)[O-])[NH3+];
Sifat
Formula kimia	C6H13NO2
Jisim molar	131.18 g·mol−1
Kerentanan magnet (χ)	−84.9·10−6 cm3/mol
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Isoleusina (Ile atau I)^[1] ialah suatu asid α-amino yang digunakan dalam biosintesis protein. Rantai sisi isoleusina ialah sejenis hidrokarbon bercabang, yakni satu atom karbon bercantum dengan tiga atom karbon lain. Ia sebuah asid amino alifatik tak berkutub dan tak bercas. Ia merupakan sejenis asid amino perlu bagi manusia, yakni ia tidak dapat dihasilkan badan, dan mesti diperoleh dari luar (dari pemakanan). Isoleusina dapat dihasilkan daripada piruvat dengan enzim penghasil leusina daripada organisma lain seperti bakteria.^[2] Selain fungsi nutrien, isoleusina juga ditemui berfungsi dalam kawal atur metabolisme glukosa.^[3]

Rujukan

^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
^ Kisumi M, Komatsubara S, Chibata I (July 1977). "Pathway for isoleucine formation form pyruvate by leucine biosynthetic enzymes in leucine-accumulating isoleucine revertants of Serratia marcescens". Journal of Biochemistry. 82 (1): 95–103. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a131698. PMID 142769.
^ Yoshizawa, Fumiaki (October 2015). Effects of Leucine and Isoleucine on Glucose Metabolism. link.springer.com. m/s. 63–73. doi:10.1007/978-1-4939-1923-9_6. ISBN 978-1-4939-1922-2.

[1] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.

[2] Kisumi M, Komatsubara S, Chibata I (July 1977). "Pathway for isoleucine formation form pyruvate by leucine biosynthetic enzymes in leucine-accumulating isoleucine revertants of Serratia marcescens". Journal of Biochemistry. 82 (1): 95–103. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a131698. PMID 142769.

[3] Yoshizawa, Fumiaki (October 2015). Effects of Leucine and Isoleucine on Glucose Metabolism. link.springer.com. m/s. 63–73. doi:10.1007/978-1-4939-1923-9_6. ISBN 978-1-4939-1922-2.

[1]