Sitosin
| Sitosina | |
|---|---|
 |
 |
| |
| Jeneng Sistematis | 4-amino-1H-pyrimidina-2-on |
| Identifikasi | |
| Nomor CAS | [71-30-7] |
| SMILES | C1=C(NC(=O)N=C1)N |
| Sifat | |
| Rumus molekul | C4H5N3O |
| Massa molar | 111,300 g/mol |
| Titik leleh |
320 - 325°C (dekomposisi) |
| Kajaba dinyatakaké suwaliké, data ing dhuwur lumaku ing kaanan standar (25 °C, 100 kPa) | |
Sitosina wujud siji saka loro basa N pirimidina sing diduwèki DNA lan RNA. Nukleosida ribosané dijenengi sitidina lan nukleosida deoksiribosané dijenengi deoksisitidina. Sitosina iketan karo guanina ing DNA pilin dhobel liwat telung ikatan hidrogen.
Sitidina bisa mbentuk nukleotida yèn ngiket siji, loro, utawa telung gugus fosfat anorganik (PO43-) mbentuk CMP, CDP, lan CTP (saben wujud dijenengi sitidina mono-, di-, utawa trifosfat). CTP bisa dadi kofaktor sajeroning réaksi enzimatik biokimiawi lan ntransfer sagugus fosfat kanggo ADP kanggo mbentuk ATP. Deoksisitidina trifosfat (dCTP) diperlokaké sajeroning PCR minangka bahan baku sintesis DNA.
Ing kaanan tinentu, sitosina bisa ngalami deaminasi dadi urasil. Mutasi iki racaké bisa dikenali déning enzim-enzim sing kalibat sajeroning reparasi DNA. Kaya déné ing urasil, metilasi uga bisa dumadi ing sitosin kanthi sokongan enzim DNA-metil-transferase.