کروموزوم ۹ (انسان)
| کروموزوم ۹ (انسان) | |
|---|---|
| ویژگی‌ها | |
| طول(جفت باز) | ۱۳۸٬۳۹۴٬۷۱۷ bp |
| تعداد ژن | ۱٬۷۴۲ |
| نوع | اتوزوم |
| میان‌پار | میان‌پار [۱] |
| شناسه‌ها | |
| RefSeq | NC_000009 |
| ژن‌بانک | CM000671 |
کروموزوم ۹ در انسان٬ نهمین کروموزوم از ۲۳ جفت کروموزوم انسان است. هر فرد طبیعی دارای یک جفت از این کروموزوم است. این کروموزوم تا ۱۴۵میلیون جفت باز از اسید نوکلئیک قابل گسترده شدن است و چهار درصد از دی‌ان‌ای درون یاخته را تشکیل می‌دهد. کروموزوم شماره ۹ به‌طور طبیعی دارای ۸۰۰ تا ۱۲۰۰ ژن است.[۲]این کروموزوم عامل تشکیل چهره هر فرد است
بیماری‌ها و اختلال
[ویرایش]برخی از بیماری‌ها و اختلالات مرتبط با این کروموزوم شامل موارد زیر است:[۳]
- سیترولینمی
- لوسمی مزمن میلوئیدی
- نشانگان اهلرز-دنلوس
- نشانگان اهلرز-دنلوس
- دیزآوتونومی
- آتاکسی فردریش
- گالاکتوزمی کلاسیک
- سندرم اسلر وبر راندو
- اختلال وسواس فکری عملی
- پلی سیتمی ورا
- پورفیری
- تترازومی۹
- پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک
- تریزومی۹
- توبروز اسکلروزیس
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (2nd ed.). Garland Science. 1999.
- ↑ Humphray SJ; Oliver K; Hunt AR; et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
{{cite journal}}: Unknown parameter|author-separator=ignored (help) - ↑ Gilbert F, Kauff N (2001). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9". Genet Test. 5 (2): 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.