Esfingosina
Itxura
Esfingosina | |
---|---|
Formula kimikoa | C18H37NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | 2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) |
Estereoisomeroa | (-)-threo-sphingosine (en) , (+)-threo-sphingosine (en) , (2R,3S,4Z)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) , (2R,3S)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) , cis-sphingosine (en) , (+)-erythro-sphingosine (en) eta sphing-4-enine (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 67 °C |
Masa molekularra | 299,282 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N |
CAS zenbakia | 123-78-4 |
ChemSpider | 4444047 |
PubChem | 5280335 |
Reaxys | 4676153 eta 1727294 |
Gmelin | 16393 |
ChEMBL | CHEMBL67166 |
EC zenbakia | 204-651-3 |
ECHA | 100.004.230 |
MeSH | D013110 |
Human Metabolome Database | HMDB0000252 |
KNApSAcK | C00052923 |
UNII | NGZ37HRE42 eta 0Y6SVQ612Q |
KEGG | C00319 |
PDB Ligand | SQS |
Esfingosina (2-amino-4-trans-oktadezeno-1,3-diola) 18 karbono dituen aminoalkohol asegabea da. Gantz-azidoekin elkartzen denean zeramida izeneko molekulak sortzen ditu eta honek Esfingolipidoak eta glukolipidoak osatzen ditu. Zelula mintzetan agertzen dira.
Biosintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Esfingosina palmitoil-CoA eta serinaren arteko kondentsazioaren ondorioz sortzen den molekulatik (deshidroesfingosinatik) agertzen da, erredukzio eta oxidazio baten ostean:
Ikus, gainera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|