Gluconato de sodio

Gluconato de sodio
Nombre IUPAC
	(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahiydroxiyhexanoato de sodio
General
Fórmula molecular	NaC6H11O7
Identificadores
Número CAS	527-07-1
ChEMBL	CHEMBL1200919
ChemSpider	76397
PubChem	23672301
KEGG	D05862
	InChI InChI=InChI=1S/C6H12O7.Na/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-;/m1./s1; Key: UPMFZISCCZSDND-JJKGCWMISA-M
Propiedades físicas
Apariencia	polvo blanco
Densidad	800 kg/m³; 0,8 g/cm³
Masa molar	21 814 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	59 g/100 mL
Solubilidad	soluble ligeramente en etanol y éter.
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El gluconato de sodio es un compuesto con la fórmula NaC₆H₁₁O₇. Se trata de un polvo incoloro blanco que es muy soluble en agua. Es la sal de sodio del ácido glucónico. Es un aditivo alimentario que cuenta con el código E576. Además, el gluconato de sodio es ampliamente utilizado en el teñido de textiles y, como buen agente quelante que es,^[3] se usa también como agente de limpieza en superficies de acero, para botellas de vidrio, y en la industria del cemento, recubrimiento de superficies metálicas y teñido de alúmina.

En la industria de los fertilizantes también se emplea como agente quelante de diferentes metales que son esenciales para la nutrición de las plantas.^[4]

Extracción y presentación

El gluconato de sodio se produce industrialmente mediante la oxidación de glucosa o materias primas que contienen glucosa como el jarabe de maíz u otros derivados similares de un alto contenido en dicho azúcar con hidróxido de sodio o acetato de sodio.^[5] La glucosa se puede oxidar química, electrolíticamente o bioquímicamente (por ejemplo, por fermentación^[6]).^[7]

Propiedades

El gluconato de sodio es un sólido cristalino blanco y casi inodoro que es fácilmente soluble en agua. A temperaturas superiores a aproximadamente 200 °C, el compuesto se descompone. El compuesto es resistente a la hidrólisis, incluso a altas temperaturas y valores de pH.^[7]

Uso

El gluconato de sodio es un buen quelante a pH alcalino, con un rendimiento quelante mejor que EDTA, NTA y otros quelantes. Tiene una amplia gama de aplicaciones industriales, que incluyen teñido textil, tratamiento de agua y como limpiador de botellas de vidrio. También se usa como agente antioxidante en la metalurgia y como aditivo en el cemento. El efecto purificador del gluconato de sodio se basa en la formación de complejos de iones metálicos que son estables en el medio neutro y especialmente en el alcalino. Esto se utiliza para desoxidar acero, cobre y sus aleaciones, para desengrasar o grabar aluminio y para deszonar piezas de trabajo. Entre 95 y 100 °C, se reemplazan las capas de pintura y barniz.^[7] Se utiliza en alimentos para enmascarar el sabor amargo de los edulcorantes, para mejorar la hinchazón y la solubilidad de los productos lácteos y como regenerador de electrolitos.^[8]

El compuesto se considera inofensivo.

Referencias

↑ Número CAS
↑ «Sodium gluconate». Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 6 de agosto de 2014.
↑ «Metal-Gluconate Complexes». Chem. Rev. 64: 633-643. 1964. doi:10.1021/cr60232a003.
↑ «Chelates in agriculture». Nutrient Cycling in Agroecosystems 25: 127-131. 1990. doi:10.1007/BF01095092.
↑ R. B. Bian, J. Shen: Synthesis of Sodium Gluconate by Bi Promoted Pd/C Catalyst. In: MATERIALS TRANSACTIONS. 48, 2007, S. 2252, doi 10.2320/matertrans.MRP2006634.
↑ R. H. Blom, V. F. Pfeifer u. a.: SODIUM GLUCONATE PRODUCTION. FERMENTATION WITH ASPERGILLUS NIGER. In: Industrial & Engineering Chemistry. 44, 1952, S. 435, doi 10.1021/ie50506a061.
↑ ^a ^b ^c Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe (2013). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L-Z. Verlag=Springer-Verlag. p. 270. ISBN 978-3-642-58388-9.
↑ Gerhard Eisenbrand, Peter Schreier (2014). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. p. 447. ISBN 3-13-179282-5.

Datos: Q264552

[1] Número CAS

[2] «Sodium gluconate». Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 6 de agosto de 2014.

[3] «Metal-Gluconate Complexes». Chem. Rev. 64: 633-643. 1964. doi:10.1021/cr60232a003.

[4] «Chelates in agriculture». Nutrient Cycling in Agroecosystems 25: 127-131. 1990. doi:10.1007/BF01095092.

[DOI10.2320/matertrans.MRP2006634-5] R. B. Bian, J. Shen: Synthesis of Sodium Gluconate by Bi Promoted Pd/C Catalyst. In: MATERIALS TRANSACTIONS. 48, 2007, S. 2252, doi 10.2320/matertrans.MRP2006634.

[DOI10.1021/ie50506a061-6] R. H. Blom, V. F. Pfeifer u. a.: SODIUM GLUCONATE PRODUCTION. FERMENTATION WITH ASPERGILLUS NIGER. In: Industrial & Engineering Chemistry. 44, 1952, S. 435, doi 10.1021/ie50506a061.

[Franz_v._Bruchhausen_et_al.-7] Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe (2013). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L-Z. Verlag=Springer-Verlag. p. 270. ISBN 978-3-642-58388-9.

[8] Gerhard Eisenbrand, Peter Schreier (2014). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag. p. 447. ISBN 3-13-179282-5.

[1]