Triptamino
| Triptamino | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Triptamino | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Triptamino | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 61-54-1 | ||
| ChemSpider kodo | 1118 | ||
| PubChem-kodo | 1150 | ||
| Merck Index | 15,9976 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ oranĝokolora kristala pulvoro | ||
| Molmaso | 160.22 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.205g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 118 °C | ||
| Bolpunkto | 137 °C | ||
| Ekflama temperaturo | 185 °C | ||
| Acideco (pKa) | 10.2[1] | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R20/21/22 R36/37/38 R41 R37/38 R22 [2] | ||
| Sekureco | S24/25 S36/37/39 S36 S26 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335[3] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Triptamino estas alkaloido kaj nervotransigilo konsistanta je unu indola grupo ligita al la radikalo etilamino (-CH2CH2NH2). Ĝi estas derivita el la aminoacido triptofano kaj troveblas laŭ spurkvantoj en la cerboj de mamuloj kaj hipoteze plenumas rolon kiel neŭromoduliganto[4] aŭ nervotransigilo. Triptamino estas ordinara funkcia grupo de kunaĵo da komponaĵoj konataj kiel substituitaj triptaminoj. Tiu kunaĵo inkludas multajn biologie aktivajn kombinaĵojn tiaj kiaj la nervotransigiloj kaj halucinogenaĵoj.
Multaj plantoj enhavas etaj kvantoj da triptamino. Ĝi estas krudmaterialo por la metabolaj vojoj kiuj influas la plantokresko kaj la mikrobiomo. Ekzemple ĝi estas ebla peranto ĉe biosinteza vojo por la planto-hormono indolo-3-acetata acido. Pli altaj koncentriĝoj povas troviĝi en multaj specioj de akacioj.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Biologia sintezo de beta-Karbolino per senkarboksiligo de la triptofano sekvata per aldono de metanalo al molekulo de triptamino, laŭ Reakcio de Pictet–Spengler. La triptamino estas rezulto de la senkarboksiligo de la triptofano, kaj la beta-karbolino estas produkto de la interagado de la triptamino kun metanalo:
 |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Novel Psychoactive Substances: Classification, Pharmacology and Toxicology, Paul Dargan, David Wood
- Nutrition and Brain, John D. Fernstrom, Ricardo Uauy, Pedro Arroyo
- Neurotransmitters, Drugs and Brain Function, Roy Webster
- Alkaloids: Biochemistry, Ecology, and Medicinal Applications, Margaret F. Roberts
- The Psychopharmacology of Hallucinogens, Richard C. Stillman, Robert E. Willette
- The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Kunrilataj temoj
[redakti | redakti fonton]-
-
-
-
Triptamino -
-
-
-
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Plant Vacuoles: Their Importance in Solute Compartmentation in Cells and ...
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem
- ↑ Neŭromodulado estas fiziologia procezo per kiu iu neŭrono uzas unu aŭ pli da kemiaĵoj por reguligo de la diversaj neŭronaj grupoj.
