t-Butila vinila etero
| t-Butilviniletero | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
t-Butilviniletero | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| CAS-numero-kodo | 926-02-3 | ||
| ChemSpider kodo | 63406 | ||
| PubChem-kodo | 70220 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo[1] | ||
| Molmaso | 100,16068 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,762 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | −112 °C [3] | ||
| Bolpunkto | 75 °C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,3997 | ||
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla[5] Solvebla en etanolo, karbona dusulfido, kloroformo kaj duetila etero. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
t-Butila vinila etero aŭ t-butilviniletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, karbona dusulfido, kloroformo kaj duetila etero. t-Butila vinila etero posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. t-Butila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la butila vinila etero per traktado de t-butila alkoholo kaj vinila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la butila vinila etero per hidratigado de butila vinila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la butila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj t-butila alkoholo:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la butila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj butila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la butila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj butila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
