Fosfora tribromido
| Fosfora tribromido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Fosfora tribromido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fosfora tribromido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 7789-60-8 | ||
| ChemSpider kodo | 23016 | ||
| PubChem-kodo | 24614 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora travidebla fumeganta likvaĵo | ||
| Molmaso | 270,686 g·mol−1 | ||
| Denseco | 2,852g cm−3 | ||
| Fandpunkto | -41,5 °C | ||
| Bolpunkto | 173,2 °C | ||
| Refrakta indico | 1,697 | ||
| Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
| Mortiga dozo (LD50) | <50 mg/kg (buŝe)[1] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R14 R34 R37 | ||
| Sekureco | S26 S45 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P363, P403+233, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fosfora tribromido aŭ PBr3 estas neorganika kombinaĵo de fosforo kaj bromo, senkolora travidebla fumeganta likvaĵo kiu reakcias kun akvo kaj posedas penetrantan odoron. Ĝi uzatas en laboratorio por konvertado de alkoholoj en alkil-bromidojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Tribromido de fosforo estas preparata per traktado de ruĝa fosforo kun bromo. Eksceso da fosforo estas uzata por preventi formadon de PBr5.
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Per varma malkomponado de la fosfora kvinbromido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{100^{o}C}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/77e2a86d7ea4a1c7feb6af61e3c9005573e879f5)
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Sintezo de metil-bromido kaj fosfonata acido ekde interagado de fosfora tribromido kaj metanolo:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de tribromo-fosfano:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Tribromido de fosforo reakcias kun natria hidroksido por doni natrian fosfiton unubazan, natrian bromidon kaj akvon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de trifenil-fosfito (CAS-numero 101-02-0) per interagado de fosfora tribromido kaj fenolo:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Pyridine and Its Derivatives
- Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis
- The Chemistry of Phosphorus: Pergamon Texts in Inorganic Chemistry
- Organophosphorus Chemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Photoelectron Spectroscopy: Chemical and Analytical Aspects
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Indo Gulf Company. Arkivita el la originalo je 2018-11-20. Alirita 2018-11-19.
- ↑ Pubchem
