O-Methylhydroxylamin
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Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | O-Methylhydroxylamin | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
Methoxyamin | |||||||||||||||||||||
Summenformel | CH5NO | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 47,06 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
Siedepunkt |
48,1 °C[1] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
O-Methylhydroxylamin (Methoxyamin) ist eine chemische Verbindung. Strukturell kann es als Hydroxylamin-Ether aufgefasst werden.
O-Methylhydroxylamin wird meist als Hydrochlorid[3] eingesetzt, das bei 149 °C schmilzt.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]O-Methylhydroxylamin wird zur Synthese von O-Methyloximen aus Aldehyden und Ketonen sowie zur elektrophilen Aminierung verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d B. J. Kokko, S. D. Edmondson: O-Methylhydroxylamine. In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001, doi:10.1002/047084289X.rm192m.pub2.
- ↑ a b Datenblatt Methoxyamine hydrochloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2015 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu O-Methylhydroxylamin-Hydrochlorid: CAS-Nr.: 593-56-6, EG-Nr.: 209-798-7, ECHA-InfoCard: 100.008.909, PubChem: 521874, ChemSpider: 455236, Wikidata: Q27253407.