2-Methoxypropen

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methoxypropen
Andere Namen	Isopropenylmethylether 2-Methoxyprop-1-en
Summenformel	C4H8O
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 116-11-0 ECHA-InfoCard 100.003.751 PubChem 8300 ChemSpider 7999 Wikidata Q4596900
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,753 g·cm−3 (25 °C)[1]
Siedepunkt	34–36 °C[1]
Dampfdruck	1500 hPa (50 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,382 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 224​‐​302 P: 210[1]
Toxikologische Daten	1408 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxypropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

2-Methoxypropen kann durch Pyrolyse von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, wobei ein Rohgemisch aus 2-Methoxypropen, Methanol und Aceton sowie einer Reihe weiterer Verunreinigungen gebildet wird. Andere Syntheseverfahren ausgehend von Propin oder Propen mit Addition von Methanol sind ebenfalls bekannt.^[3][4]

2-Methoxypropen ist ein farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält Kaliumcarbonat als Stabilisator.^[1][2]

2-Methoxypropen wird für die Synthese von heterocyclischen Verbindungen und als wichtiges Zwischenprodukt für Arzneistoffe verwendet.^[2]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌
4. ↑ B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.