Salamon-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q84.1	Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifizier
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.^[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über eine Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.^[2]

Die Ursache ist bislang nicht bekannt.^[3]

Klinische Kriterien sind:^[2]

Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome:

↑ Eintrag zu Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ ^a ^b ^c T. Salamon: Ueber eine Familie mit recessiver Kraushaarigkeit, Hypotrichose und anderen Anomalien. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 14, Dezember 1963, S. 540–544, PMID 14113527.
↑ Woolly Hair, Hypotrichosis, Everted Lower Lip, and Outstanding Ears. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Hypotrichosis simplex. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Hypotrichosis 8. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)