2-Methoxypropen

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methoxypropen
Andere Namen	Isopropenylmethylether; 2-Methoxyprop-1-en;
Summenformel	C4H8O
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.003.751
PubChem	8300
ChemSpider	7999
Wikidata	Q4596900
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,753 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	34–36 °C
Dampfdruck	1500 hPa (50 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,382 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 224‐302
	P: 210
Toxikologische Daten	1408 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxypropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxypropen kann durch Pyrolyse von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, wobei ein Rohgemisch aus 2-Methoxypropen, Methanol und Aceton sowie einer Reihe weiterer Verunreinigungen gebildet wird. Andere Syntheseverfahren ausgehend von Propin oder Propen mit Addition von Methanol sind ebenfalls bekannt.^[3]^[4]

Eigenschaften

2-Methoxypropen ist ein farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält Kaliumcarbonat als Stabilisator.^[1]^[2]

Verwendung

2-Methoxypropen wird für die Synthese von heterocyclischen Verbindungen und als wichtiges Zwischenprodukt für Arzneistoffe verwendet.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌
↑ B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.

[Sigma-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).

[Alfa-2] Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).

[3] Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌

[DOI10.1007/BF00765172-4] B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.

[1]