PRRX2

PRRX2
معرفات
أسماء بديلة	PRRX2, PMX2, PRX2, paired related homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604675 MGI: MGI:98218 HomoloGene: 7524 GeneCards: 51450
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q99811
	Q06348
	‏XM_017014803 NM_016307، ‏XM_017014803
	‏XM_006497806 NM_009116، ‏XM_006497806
	‏XP_016870292 NP_057391، ‏XP_016870292
	‏XP_006497869 NP_033142، ‏XP_006497869
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PRRX2‏ (Paired related homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRRX2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Norris RA، Scott KK، Moore CS، Stetten G، Brown CR، Jabs EW، Wulfsberg EA، Yu J، Kern MJ (مارس 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. ج. 11 ع. 11: 1000–5. DOI:10.1007/s003350010193. PMID:11063257.
^ "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Tokutomi Y، Araki N، Kataoka K، وآخرون (2007). "Oxidation of Prx2 and phosphorylation of GRP58 by angiotensin II in human coronary smooth muscle cells identified by 2D-DIGE analysis". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 364 ع. 4: 822–30. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.10.095. PMID:17964282.
Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، وآخرون (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.
Gervais C، Mauvieux L، Perrusson N، وآخرون (2005). "A new translocation t(9;11)(q34;p15) fuses NUP98 to a novel homeobox partner gene, PRRX2, in a therapy-related acute myeloid leukemia". Leukemia. ج. 19 ع. 1: 145–8. DOI:10.1038/sj.leu.2403565. PMID:15496970.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Scott KK، Norris RA، Potter SS، وآخرون (2003). "GeneChip microarrays facilitate identification of Protease Nexin-1 as a target gene of the Prx2 (S8) homeoprotein". DNA Cell Biol. ج. 22 ع. 2: 95–105. DOI:10.1089/104454903321515904. PMID:12713735.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Jones FS، McKean DM، Meech R، وآخرون (2002). "Regulation of vascular smooth muscle cell growth and adhesion by paired-related homeobox genes". Chest. ج. 121 ع. 3 Suppl: 89S–90S. DOI:10.1378/chest.121.3_suppl.89S-a. PMID:11893718.
Stelnicki EJ، Arbeit J، Cass DL، وآخرون (1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". J. Invest. Dermatol. ج. 111 ع. 1: 57–63. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID:9665387.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11063257-1] Norris RA، Scott KK، Moore CS، Stetten G، Brown CR، Jabs EW، Wulfsberg EA، Yu J، Kern MJ (مارس 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. ج. 11 ع. 11: 1000–5. DOI:10.1007/s003350010193. PMID:11063257.

[entrez-2] "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604675
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000372469 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427492