BisTris
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | BisTris | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C8H19NO5 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 209,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
BisTris ist die Kurzbezeichnung für Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan, eine Puffersubstanz, mit einem pKs-Wert von 6,5.[2] Der einsetzbare pH-Bereich erstreckt sich somit von 5,8 bis 7,2.
BisTris wird für die BisTris-SDS-PAGE verwendet, die auch unter dem Namen NuPAGE von der Firma Invitrogen vertrieben wird und patentiert ist.[3] BisTris-enthaltende Polyacrylamidgele sind nicht kompatibel mit einer Proteinfärbung mit Rutheniumkomplexen.[4]
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]BisTris kann durch Reaktion von einem mol Tris(hydroxymethyl)aminomethan (Tris) mit zwei mol 2-Chlorethanol[5] oder zwei mol Ethylenoxid[6] hergestellt werden. Im ersten Fall muss eine Base verwendet werden, um die entstehende HCl zu neutralisieren.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- openwetware.org: Protokoll BisTris-SDS-PAGE (engl.)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu BIS-HYDROXYETHYL TROMETHAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e Datenblatt BisTris bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2011 (PDF).
- ↑ Patent EP1853696B1: Vorrichtungen, Systeme und Kits zum Elektroblotting sowie Verfahren zu ihrer Verwendung. Angemeldet am 21. Februar 2006, veröffentlicht am 17. April 2019, Anmelder: Life Tech Israel Ltd, Erfinder: Ilana Margalit et al.
- ↑ J. Moebius, K. Denker, A. Sickmann: Ruthenium (II) tris-bathophenanthroline disulfonate is well suitable for Tris-Glycine PAGE but not for Bis-Tris gels. In: Proteomics. Band 7, Nummer 4, Februar 2007, S. 524–527, doi:10.1002/pmic.200600642, PMID 17309097.
- ↑ Patent CNCN101402576A: Method for producing bi(2-hydroxyethyl)imino-tri(hydroxymethyl)methyl hydride. Veröffentlicht am 23. Oktober 2008, Erfinder: MINGXIN YU ; YOUFENG LE; HAIYAN FANG; JUNHUI KANG; LINGXIU LIU.
- ↑ Patent CNCN103467312A: Bis-Tris synthesis method. Veröffentlicht am 25. Dezember 2013, Erfinder: YUAN XUESHENG.