| dbo:abstract
|
- مرض تخزين الدهون المحايد (المعروف أيضًا باسم متلازمة شانارين- دورفمان) هو اضطراب وراثي جسمي متنحي خلقي يتميز بتراكم الدهون الثلاثية في سيتوبلازم الكريات البيض، (شذوذ جوردان في العضلات والكبد والأرومات الليفية والأنسجة الأخرى. يحدث عادةً كواحد من نوعين فرعيين، مرض تخزين الدهون المحايد في عضلة القلب (NLSD-M)، أو مرض تخزين الدهون السماوي المحايد (NLSD-I) والذي يُعرف أيضًا باسم متلازمة شانارين دورفمان)، والتي تتميز بشكل أساسي بالاعتلال العضلي والسماك، على التوالى. عادة ما يكون السماك الموجود عادة احمرار الجلد الخلقي غير الفقاعي والذي يظهر على شكل قشور بيضاء. لقد ارتبط وراثيًا بطفرات في جين CGI58 لـ NLSD-I) أو جين ATGL (لـ NLSD-M. (ar)
- Das Dorfman-Chanarin-Syndrom oder Dorfman-Chanarin-Krankheit ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung mit abnormer Speicherung von Triglyceriden und zählt zu den Speicherkrankheiten. Die Speicherung erfolgt hauptsächlich in den Leukozyten, der Muskulatur, der Leber und in den Fibroblasten und ist mit einer Ichthyose verbunden. Die Erstbeschreibung erfolgte 1974 durch Dorfman. Synonyme sind: Chanarin-Dorfman-Syndrom; Neutralfett-Speicherkrankheit; Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit, Myopathie mit Neutralfett-Speicherung. (de)
- Neutral lipid storage disease (also known as Chanarin–Dorfman syndrome) is a congenital autosomal recessive disorder characterized by accumulation of triglycerides in the cytoplasm of leukocytes[1], (Jordan’s Anomaly) muscle, liver, fibroblasts, and other tissues. It commonly occurs as one of two subtypes, cardiomyopathic neutral lipid storage disease (NLSD-M), or ichthyotic neutral lipid storage disease (NLSD-I) which is also known as Chanarin–Dorfman syndrome), which are characterized primarily by myopathy and ichthyosis, respectively. Normally, the ichthyosis that is present is typically non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma which appears as white scaling. It has been associated genetically with mutations in the CGI58 gene, (for NLSD-I), or the ATGL gene (for NLSD-M.) (en)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 18283 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Presence of lipid vacuoles in granulocytes in Chanarin-Dorfman syndrome (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:name
|
- Neutral lipid storage disease (en)
|
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:synonyms
|
- Chanarin–Dorfman syndrome (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Das Dorfman-Chanarin-Syndrom oder Dorfman-Chanarin-Krankheit ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung mit abnormer Speicherung von Triglyceriden und zählt zu den Speicherkrankheiten. Die Speicherung erfolgt hauptsächlich in den Leukozyten, der Muskulatur, der Leber und in den Fibroblasten und ist mit einer Ichthyose verbunden. Die Erstbeschreibung erfolgte 1974 durch Dorfman. Synonyme sind: Chanarin-Dorfman-Syndrom; Neutralfett-Speicherkrankheit; Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit, Myopathie mit Neutralfett-Speicherung. (de)
- مرض تخزين الدهون المحايد (المعروف أيضًا باسم متلازمة شانارين- دورفمان) هو اضطراب وراثي جسمي متنحي خلقي يتميز بتراكم الدهون الثلاثية في سيتوبلازم الكريات البيض، (شذوذ جوردان في العضلات والكبد والأرومات الليفية والأنسجة الأخرى. يحدث عادةً كواحد من نوعين فرعيين، مرض تخزين الدهون المحايد في عضلة القلب (NLSD-M)، أو مرض تخزين الدهون السماوي المحايد (NLSD-I) والذي يُعرف أيضًا باسم متلازمة شانارين دورفمان)، والتي تتميز بشكل أساسي بالاعتلال العضلي والسماك، على التوالى. عادة ما يكون السماك الموجود عادة احمرار الجلد الخلقي غير الفقاعي والذي يظهر على شكل قشور بيضاء. (ar)
- Neutral lipid storage disease (also known as Chanarin–Dorfman syndrome) is a congenital autosomal recessive disorder characterized by accumulation of triglycerides in the cytoplasm of leukocytes[1], (Jordan’s Anomaly) muscle, liver, fibroblasts, and other tissues. It commonly occurs as one of two subtypes, cardiomyopathic neutral lipid storage disease (NLSD-M), or ichthyotic neutral lipid storage disease (NLSD-I) which is also known as Chanarin–Dorfman syndrome), which are characterized primarily by myopathy and ichthyosis, respectively. Normally, the ichthyosis that is present is typically non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma which appears as white scaling. (en)
|
| rdfs:label
|
- مرض تخزين الدهون المحايد (ar)
- Dorfman-Chanarin-Syndrom (de)
- Neutral lipid storage disease (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Neutral lipid storage disease (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
