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- زوج صبغيات متماثل أو صِبغِيّان متماثلَان أو 'كروموسومان متماثلان' (بالإنجليزية: Couple of Homologous chromosomes) هو زوج صبغيات أحدهما من الأب والآخر من الأم يرتبطان مع بعض داخل الخلية عند التخصيب. لدى الصبغيات المتماثلة نفس الجينات في نفس الموضع الصبغي حيث يوفران نقاطا على طول كل كروموسوم تسمح لزوج الكروموسومات بالاصطفاف مع بعض بشكل صحيح قبل أن ينفصلا خلال الانقسام المنصف. هذا هو أساس "الوراثة المندلية" الذي يصف أنماط وراثة الموروث الجيني من كائن حي إلى الخلية النامية لنسله في زمن ومكان معين. (ar)
- Un cromosoma homòleg és cadascun del parell de cromosomes que té un organisme eucariota diploide, i que aparella entre si durant la meiosi. Solen tenir la mateixa disposició de seqüència d'ADN d'un extrem a un altre i, per això, de gens, la qual cosa no significa que portin la mateixa informació genètica. En la formació de gàmetes durant la meiosi cada exemplar s'uneix mitjançant el centròmer formant la parella de cromosomes homòlegs. A la primera divisió meiòtica, els cromosomes homòlegs intercanvien fragments d'ADN, és a dir intercanvien gens. Aquest mecanisme s'anomena recombinació genètica. Cal tenir en compte que la primera divisió meiòtica (reduccional), està constituïda per la profase I, la metafase I, l'anafase I i la telofase I. Dins de la profase I se situen cinc processos més, el leptotè, zigotè, paquitè, diplotè i diacinesi. És dins del zigotè on es produeix la unió entre els cromosomes homòlegs (procés anomenat sinapsi) gràcies al complex sinaptonèmic. En la següent fase, el paquitè, gràcies a la unió dels cromosomes homòlegs es formarà un bivalent on hi haurà punts d'unió (quiasma) on passarà la recombinació genètica. Es caracteritzen pel fet que tenen informació per als mateixos caràcters. Aquesta informació pot ser igual o diferent, ja que un cromosoma procedeix del pare i l'altre de la mare, aquests factors s'anomenen factors antagònics. Poden contenir diferent informació sobre un mateix caràcter. Exemple: els dos contenen informació sobre el color dels ulls però el fenotip d'un és el color blau i el de l'altre és marró. (ca)
- Ein Homologenpaar ist bei diploiden Organismen ein Paar gleichartiger Chromosomen. Die beiden Chromosomen enthalten überwiegend dieselben Gene. Bei geschlechtlicher Fortpflanzung stammt je eines der beiden Chromosomen vom Vater bzw. von der Mutter des Individuums. Während der Meiose lagern sich jeweils die Chromosomen eines Homologenpaars aneinander. So wird gewährleistet, dass beide Tochterzellen der Reduktionsteilung einen vollständigen haploiden Chromosomensatz erhält. (de)
- Ένα ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων, ή ομόλογα, είναι μία σειρά ενός μητρικού κι ενός πατρικού χρωμοσώματος που κάνουν ζευγάρι το ένα με το άλλο μέσα σε ένα κύτταρο κατά τη μείωση. Αυτά τα αντίγραφα έχουν τα ίδια γονίδια στους ίδιους όπου παρέχουν σημεία κατά μήκος κάθε χρωμοσώματος τα οποία καθιστούν ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων ικανό να ευθυγραμμιστεί σωστά το ένα με το άλλο πριν από χωριστούν κατά τη μείωση. Αυτή είναι η βάση για τη Μεντελική κληρονομικότητα η οποία χαρακτηρίζει τα πρότυπα κληρονομικότητας του γενετικού υλικού από έναν οργανισμό στο γονικό αναπτυσσόμενο κύτταρο του απογόνου του σε ένα δεδομένο χρόνο και τόπο. (el)
- Kromosoma homologoa organismo eukarioto diploideetan dagoen kromosoma-bikoteko bakoitza da. Meiosiaren lehenengo profasean kromosoma homologoak elkartu eta elkargurutzaketaren bidez geneak trukatzen dituzte. Organismo baten zelula somatikoetan eskuarki kromosomak bikoteetan daude. Hots, zelula horiek bi kromosoma sorta dituzte. Kromosometako bikote horiek itxura eta neurria bera dute, eta kariotipoa egiterakoan elkarrekin sailkatu ohi dira. Gametoek, aldiz, kromosometako sorta bakarra dute. Zelula hauek ez dute kromosoma homologorik. Bestalde, zelula diploideetan aleloak kromosoma homologoetako leku berean (locus) kokatzen dira. Kromosoma homologoek jatorri ezberdina dute; bat amarengandik dator (obulu batetik), eta bestea aitarengandik (espermatozoide batetik). Gizakiok 22 pare kromosoma homologoak ditugu (autosomak), eta beste pare bat kromosoma sexual. Emakumezkoek bi kromosoma sexual berdinak dituzte (X), beraz haien kasuan kromosoma sexualak ere homologoak dira. Gizonezkoek, aldiz, X kromosoma bat eta Y kromosoma bat dute. Azken bi hauek ez dira homologoak, X kromosoma Y kromosoma baino askoz handiagoa baita. (eu)
- A couple of homologous chromosomes, or homologs, are a set of one maternal and one paternal chromosome that pair up with each other inside a cell during fertilization. Homologs have the same genes in the same loci where they provide points along each chromosome which enable a pair of chromosomes to align correctly with each other before separating during meiosis. This is the basis for Mendelian inheritance which characterizes inheritance patterns of genetic material from an organism to its offspring parent developmental cell at the given time and area. (en)
- Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes de que se separen durante la meiosis. Este es el fundamento de las leyes de Mendel las cuales caracterizan los adornos de la herencia de material genético de un organismo a su descendientes. Existen dentro de los organismos eucariotas diploides. (es)
- Un couple de chromosomes homologues est une association de deux chromosomes (dits homologues) dans une cellule durant la méiose. Plus précisément, cette association se fait en prophase I de méiose et se termine en anaphase I, où les chromosomes homologues se séparent. Ces deux chromosomes sont dits homologues puisqu'ils se ressemblent énormément : ils font la même taille et possèdent les mêmes gènes aux exactes mêmes positions (aux mêmes loci). En revanche, ces gènes peuvent être hétérozygotes (allèles différents) puisque ces deux chromosomes ont une histoire de vie différente : l'un provient de la mère de l'organisme concerné (chromosome maternel), l'autre du père de l'organisme concerné (chromosome paternel) et ont donc pu subir des mutations différentes sur de mêmes gènes faisant d'eux des allèles différents. Les chromosomes homologues concernent donc des organismes diploides à reproduction sexuée comme l'humain. La prise en compte des paires de chromosomes homologues est une des bases pour les lois de Mendel qui caractérisent les modèles de transmission de matériel génétique d'un organisme à sa progéniture, il s'agit aussi d'une base fondamentale pour la compréhension de l'expression génétique avec des allèles dominants et récessifs. Une paire de chromosomes homologues forme un bivalent. (fr)
- I cromosomi omologhi sono cromosomi morfologicamente identici che presentano in loci corrispondenti gli stessi geni con le stesse informazioni. Negli organismi eucarioti ogni cromosoma, sia nella mitosi sia nella meiosi (fase I), è presente in due copie di cromosomi omologhi, ognuna formata dai due cromatidi derivanti dalla duplicazione delle unità di DNA omologhe di origine materna e paterna. Questi cromosomi hanno uguali dimensioni e lo stesso numero di geni, ma non necessariamente lo stesso numero di alleli, codificano in ogni punto per lo stesso carattere e possiedono geni con effetto fenotipico simile; hanno quindi un alto livello di identità funzionale. Nell'essere umano vi sono 46 cromosomi distribuiti in 22 coppie di cromosomi omologhi non legati al sesso (autosomi) e una coppia di cromosomi legati al sesso (eterosomi): XX nella femmina, XY nel maschio. (it)
- 상동 염색체(相同 染色體, homologous chromosomes)는 세포의 핵 내에 존재하는, 모양과 크기가 같은 한 쌍의 염색체를 의미한다. 두 염색체의 같은 위치에는 같은 형질에 관한 유전자가 존재하며, 이 관계를 라 한다. 감수 1분열 전기에 서로 접합하여 2가 염색체를 형성한다. (ko)
- Homologe chromosomen zijn twee overeenkomstige chromosomen in een celkern. Doorgaans, ook bij de mens, komen chromosomen voor in paren van homologe chromosomen, waarbij één exemplaar van de moeder komt en het andere van de vader. Dat heet diploïdie. Een mens heeft 23 paar homologe chromosomen. De kern van een menselijke cel bevat bijvoorbeeld twee homologe exemplaren van het chromosoom 1. Twee homologe chromosomen hebben een gelijke opbouw, maar zijn niet identiek. Ze bevatten dezelfde genen op dezelfde plaats, maar met verschillende genetische informatie, omdat de allelen verschillend zijn. Beide homologe chromosomen kunnen bijvoorbeeld coderen voor de oogkleur, maar de ene voor blauwe ogen en de andere voor bruine. Bij de productie van dochtercellen in de meiose, waarbij de chromosomenparen zich splitsen, is ieder chromosoom in een nieuwe dochtercel identiek aan dat van oorspronkelijk de moeder of de vader. (nl)
- Chromosomy homologiczne – chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierają podobną informację genetyczną, czyli prawie te same geny. Geny te jednak mogą występować w innych postaciach, czyli allelach (mówi się wtedy o heterozygocie). Pary chromosomów homologicznych występują w komórkach somatycznych (diploidalnych – jeden chromosom w parze pochodzi zazwyczaj od ojca, a drugi od matki), komórka haploidalna ma po jednym chromosomie z pary homologicznej. Poliploid może mieć więcej kompletów chromosomów homologicznych. U człowieka haploidalna liczba chromosomów wynosi 23, a to oznacza, że prawidłowo zbudowana ludzka komórka somatyczna zawiera 46 chromosomów. Niektóre choroby genetyczne u człowieka powstają wskutek nieprawidłowego rozdziału chromosomów homologicznych, a tym samym zmiany ich liczby w organizmie potomnym. Chromosomy homologiczne w procesie mejozy ulegają sparowaniu (tworząc biwalenty), to znaczy łączą się krótkotrwale w pary (koniugują), po czym rozchodzą do przeciwnych biegunów dzielącej się komórki. W rezultacie podziału komórki diploidalnej obie komórki potomne mają haploidalną liczbę chromosomów. W ten sposób powstają gamety. Z połączenia dwóch haploidalnych gamet powstaje diploidalna zygota, która jest pierwszym stadium rozwojowym nowego, genetycznie unikatowego osobnika potomnego. (pl)
- Гомологи́чные хромосо́мы (от греч. ομόλογο «подобный») — пара хромосом с одинаковым набором генов и сходной морфологией в кариотипе диплоидного организма. Одна из гомологичных хромосом получена при оплодотворении от материнского родительского организма, другая — от отцовского. Гомологичные хромосомы конъюгируют во время профазы первого деления мейоза в процессе кроссинговера. Хотя гомологичные хромосомы имеют один и тот же набор генов, они не идентичны друг другу. Гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, могут быть представлены как одинаковыми, так и различными аллелями. В результате хромосомных перестроек (дупликаций, инверсий, делеций и транслокаций) иногда могут возникать гомологичные хромосомы, различающиеся наборами или расположением генов. (ru)
- Homologa kromosompar består av två skilda kromosomer (i samma cell) som är lika långa och innehåller samma gener i samma lokus. Homologa kromosompar förenas och överkorsas med varandra under meiosens (reduktionsdelningens) profas 1. I ett homologt kromosompar härstammar den ena kromosomen från faderns befruktande spermie och den andra från moderns äggcell. (sv)
- Cromossomos homólogos (português brasileiro) ou cromossomas homólogos (português europeu) são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par. Os cromossomas nesse par são também designados por bivalentes, quando estão emparelhados durante a meiose. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diploides. São cromossomas de origem paterna e materna que apresentam os mesmos genes para as mesmas características. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomas (genes alelos). No óvulo ou zigoto, um cromossoma vem do espermatozoide e o outro vem do ovócito. Para reconhecer os cromossomas homólogos, utilizam-se critérios como tamanho, posição do centrômero e localização das "estrias", ou bandas, que são as linhas de ocorrer a recombinação que é a permuta de genes entre esses dois cromossomas. A recombinação é a responsável pela geração da maior parte da biodiversidade em todo o planeta. O conjunto de informações sobre as características dos cromossomas de uma espécie recebe o nome de cariótipo. (pt)
- Гомологічні хромосоми — хромосоми однієї пари. Однакові за формою та будовою, розташуванням центромер, , інших деталей будови. Містяться у диплоїдному наборі хромосом, де кожна хромосома має свого гомологічного "партнера". Негомологічні хромосоми завжди мають відмінності. Правило індивідуальності хромосом: кожна пара гомологічних хромосом характеризується своїми особливостями. (uk)
- 同源染色體是在二倍體生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体。一对同源染色体在受精时配对，其中一个来自母方，另一个来自父方，故名稱中的同源並非指兩條染色體來自同一名親代（同源的英文homologous也有同型、對應的意思）。同源染色體在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此聯會（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊亂）最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞/极核）的一对染色体。尽管XY染色体仅部分同源，但因其能在减数分裂过程中发生联会，因此一般认为XY染色体也是同源染色体。 不屬于同一對的染色體稱為非同源染色體。 (zh)
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- زوج صبغيات متماثل أو صِبغِيّان متماثلَان أو 'كروموسومان متماثلان' (بالإنجليزية: Couple of Homologous chromosomes) هو زوج صبغيات أحدهما من الأب والآخر من الأم يرتبطان مع بعض داخل الخلية عند التخصيب. لدى الصبغيات المتماثلة نفس الجينات في نفس الموضع الصبغي حيث يوفران نقاطا على طول كل كروموسوم تسمح لزوج الكروموسومات بالاصطفاف مع بعض بشكل صحيح قبل أن ينفصلا خلال الانقسام المنصف. هذا هو أساس "الوراثة المندلية" الذي يصف أنماط وراثة الموروث الجيني من كائن حي إلى الخلية النامية لنسله في زمن ومكان معين. (ar)
- Ein Homologenpaar ist bei diploiden Organismen ein Paar gleichartiger Chromosomen. Die beiden Chromosomen enthalten überwiegend dieselben Gene. Bei geschlechtlicher Fortpflanzung stammt je eines der beiden Chromosomen vom Vater bzw. von der Mutter des Individuums. Während der Meiose lagern sich jeweils die Chromosomen eines Homologenpaars aneinander. So wird gewährleistet, dass beide Tochterzellen der Reduktionsteilung einen vollständigen haploiden Chromosomensatz erhält. (de)
- Ένα ζευγάρι ομόλογων χρωμοσωμάτων, ή ομόλογα, είναι μία σειρά ενός μητρικού κι ενός πατρικού χρωμοσώματος που κάνουν ζευγάρι το ένα με το άλλο μέσα σε ένα κύτταρο κατά τη μείωση. Αυτά τα αντίγραφα έχουν τα ίδια γονίδια στους ίδιους όπου παρέχουν σημεία κατά μήκος κάθε χρωμοσώματος τα οποία καθιστούν ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων ικανό να ευθυγραμμιστεί σωστά το ένα με το άλλο πριν από χωριστούν κατά τη μείωση. Αυτή είναι η βάση για τη Μεντελική κληρονομικότητα η οποία χαρακτηρίζει τα πρότυπα κληρονομικότητας του γενετικού υλικού από έναν οργανισμό στο γονικό αναπτυσσόμενο κύτταρο του απογόνου του σε ένα δεδομένο χρόνο και τόπο. (el)
- A couple of homologous chromosomes, or homologs, are a set of one maternal and one paternal chromosome that pair up with each other inside a cell during fertilization. Homologs have the same genes in the same loci where they provide points along each chromosome which enable a pair of chromosomes to align correctly with each other before separating during meiosis. This is the basis for Mendelian inheritance which characterizes inheritance patterns of genetic material from an organism to its offspring parent developmental cell at the given time and area. (en)
- Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos. Estas copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes de que se separen durante la meiosis. Este es el fundamento de las leyes de Mendel las cuales caracterizan los adornos de la herencia de material genético de un organismo a su descendientes. Existen dentro de los organismos eucariotas diploides. (es)
- 상동 염색체(相同 染色體, homologous chromosomes)는 세포의 핵 내에 존재하는, 모양과 크기가 같은 한 쌍의 염색체를 의미한다. 두 염색체의 같은 위치에는 같은 형질에 관한 유전자가 존재하며, 이 관계를 라 한다. 감수 1분열 전기에 서로 접합하여 2가 염색체를 형성한다. (ko)
- Homologa kromosompar består av två skilda kromosomer (i samma cell) som är lika långa och innehåller samma gener i samma lokus. Homologa kromosompar förenas och överkorsas med varandra under meiosens (reduktionsdelningens) profas 1. I ett homologt kromosompar härstammar den ena kromosomen från faderns befruktande spermie och den andra från moderns äggcell. (sv)
- Гомологічні хромосоми — хромосоми однієї пари. Однакові за формою та будовою, розташуванням центромер, , інших деталей будови. Містяться у диплоїдному наборі хромосом, де кожна хромосома має свого гомологічного "партнера". Негомологічні хромосоми завжди мають відмінності. Правило індивідуальності хромосом: кожна пара гомологічних хромосом характеризується своїми особливостями. (uk)
- 同源染色體是在二倍體生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体。一对同源染色体在受精时配对，其中一个来自母方，另一个来自父方，故名稱中的同源並非指兩條染色體來自同一名親代（同源的英文homologous也有同型、對應的意思）。同源染色體在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此聯會（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊亂）最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞/极核）的一对染色体。尽管XY染色体仅部分同源，但因其能在减数分裂过程中发生联会，因此一般认为XY染色体也是同源染色体。 不屬于同一對的染色體稱為非同源染色體。 (zh)
- Un cromosoma homòleg és cadascun del parell de cromosomes que té un organisme eucariota diploide, i que aparella entre si durant la meiosi. Solen tenir la mateixa disposició de seqüència d'ADN d'un extrem a un altre i, per això, de gens, la qual cosa no significa que portin la mateixa informació genètica. En la formació de gàmetes durant la meiosi cada exemplar s'uneix mitjançant el centròmer formant la parella de cromosomes homòlegs. A la primera divisió meiòtica, els cromosomes homòlegs intercanvien fragments d'ADN, és a dir intercanvien gens. Aquest mecanisme s'anomena recombinació genètica. (ca)
- Kromosoma homologoa organismo eukarioto diploideetan dagoen kromosoma-bikoteko bakoitza da. Meiosiaren lehenengo profasean kromosoma homologoak elkartu eta elkargurutzaketaren bidez geneak trukatzen dituzte. Organismo baten zelula somatikoetan eskuarki kromosomak bikoteetan daude. Hots, zelula horiek bi kromosoma sorta dituzte. Kromosometako bikote horiek itxura eta neurria bera dute, eta kariotipoa egiterakoan elkarrekin sailkatu ohi dira. Gametoek, aldiz, kromosometako sorta bakarra dute. Zelula hauek ez dute kromosoma homologorik. (eu)
- Un couple de chromosomes homologues est une association de deux chromosomes (dits homologues) dans une cellule durant la méiose. Plus précisément, cette association se fait en prophase I de méiose et se termine en anaphase I, où les chromosomes homologues se séparent. Ces deux chromosomes sont dits homologues puisqu'ils se ressemblent énormément : ils font la même taille et possèdent les mêmes gènes aux exactes mêmes positions (aux mêmes loci). En revanche, ces gènes peuvent être hétérozygotes (allèles différents) puisque ces deux chromosomes ont une histoire de vie différente : l'un provient de la mère de l'organisme concerné (chromosome maternel), l'autre du père de l'organisme concerné (chromosome paternel) et ont donc pu subir des mutations différentes sur de mêmes gènes faisant d'eux (fr)
- I cromosomi omologhi sono cromosomi morfologicamente identici che presentano in loci corrispondenti gli stessi geni con le stesse informazioni. Negli organismi eucarioti ogni cromosoma, sia nella mitosi sia nella meiosi (fase I), è presente in due copie di cromosomi omologhi, ognuna formata dai due cromatidi derivanti dalla duplicazione delle unità di DNA omologhe di origine materna e paterna. Questi cromosomi hanno uguali dimensioni e lo stesso numero di geni, ma non necessariamente lo stesso numero di alleli, codificano in ogni punto per lo stesso carattere e possiedono geni con effetto fenotipico simile; hanno quindi un alto livello di identità funzionale. (it)
- Chromosomy homologiczne – chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierają podobną informację genetyczną, czyli prawie te same geny. Geny te jednak mogą występować w innych postaciach, czyli allelach (mówi się wtedy o heterozygocie). Pary chromosomów homologicznych występują w komórkach somatycznych (diploidalnych – jeden chromosom w parze pochodzi zazwyczaj od ojca, a drugi od matki), komórka haploidalna ma po jednym chromosomie z pary homologicznej. Poliploid może mieć więcej kompletów chromosomów homologicznych. U człowieka haploidalna liczba chromosomów wynosi 23, a to oznacza, że prawidłowo zbudowana ludzka komórka somatyczna zawiera 46 chromosomów. Niektóre choroby genetyczne u człowieka powstają wskutek nieprawidłowego rozdziału chromosomów homologicznych, a tym samym zmiany (pl)
- Homologe chromosomen zijn twee overeenkomstige chromosomen in een celkern. Doorgaans, ook bij de mens, komen chromosomen voor in paren van homologe chromosomen, waarbij één exemplaar van de moeder komt en het andere van de vader. Dat heet diploïdie. Een mens heeft 23 paar homologe chromosomen. De kern van een menselijke cel bevat bijvoorbeeld twee homologe exemplaren van het chromosoom 1. (nl)
- Cromossomos homólogos (português brasileiro) ou cromossomas homólogos (português europeu) são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par. Os cromossomas nesse par são também designados por bivalentes, quando estão emparelhados durante a meiose. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diploides. São cromossomas de origem paterna e materna que apresentam os mesmos genes para as mesmas características. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomas (genes alelos). No óvulo ou zigoto, um cromossoma vem do espermatozoide e o outro vem do ovócito. (pt)
- Гомологи́чные хромосо́мы (от греч. ομόλογο «подобный») — пара хромосом с одинаковым набором генов и сходной морфологией в кариотипе диплоидного организма. Одна из гомологичных хромосом получена при оплодотворении от материнского родительского организма, другая — от отцовского. Гомологичные хромосомы конъюгируют во время профазы первого деления мейоза в процессе кроссинговера. Хотя гомологичные хромосомы имеют один и тот же набор генов, они не идентичны друг другу. Гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, могут быть представлены как одинаковыми, так и различными аллелями. (ru)
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