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- DOOR (deafness, onychodystrophy, osteodystrophy, and mental retardation) syndrome is a genetic disease which is inherited in an autosomal recessive fashion. DOOR syndrome is characterized by mental retardation, sensorineural deafness, abnormal nails and phalanges of the hands and feet, and variable seizures. A similar is transmitted as an autosomal dominant trait and has no mental retardation. Some authors have proposed that it may be the same as , but since both disorders are extremely rare it is hard to make a determination. (en)
- Das DOOR-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Krankheit, die sehr wahrscheinlich autosomal-rezessiv vererbt wird. Die Abkürzung DOOR steht für die Hauptsymptome Deafness (Gehörlosigkeit), Osteodystrophy (Knochendystrophie/Fehlbildung der Knochen), Onychodystrophy (Nageldystrophie/Nagelhypoplasie = Entwicklungsstörung der Nägel) und mentale Retardation (geistige Behinderung/Entwicklungsverzögerung). Ein weiteres Symptom sind epileptische Anfälle. Weltweit sind weniger als 50 Fälle bekannt. Die Erstbeschreibung erfolgte 1970 durch den französischen Genetiker R. Walbaum (1929–1985), der Begriff DOOR allerdings wurde erstmals 1975 von Ronald Cantwell geprägt. (de)
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- This condition is inherited in an autosomal recessive manner (en)
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- Deafness-onychodystrophy-osteodystrophy-intellectual disability-seizures syndrome (en)
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- DOOR (deafness, onychodystrophy, osteodystrophy, and mental retardation) syndrome is a genetic disease which is inherited in an autosomal recessive fashion. DOOR syndrome is characterized by mental retardation, sensorineural deafness, abnormal nails and phalanges of the hands and feet, and variable seizures. A similar is transmitted as an autosomal dominant trait and has no mental retardation. Some authors have proposed that it may be the same as , but since both disorders are extremely rare it is hard to make a determination. (en)
- Das DOOR-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Krankheit, die sehr wahrscheinlich autosomal-rezessiv vererbt wird. Die Abkürzung DOOR steht für die Hauptsymptome Deafness (Gehörlosigkeit), Osteodystrophy (Knochendystrophie/Fehlbildung der Knochen), Onychodystrophy (Nageldystrophie/Nagelhypoplasie = Entwicklungsstörung der Nägel) und mentale Retardation (geistige Behinderung/Entwicklungsverzögerung). Ein weiteres Symptom sind epileptische Anfälle. Weltweit sind weniger als 50 Fälle bekannt. Die Erstbeschreibung erfolgte 1970 durch den französischen Genetiker R. Walbaum (1929–1985), der Begriff DOOR allerdings wurde erstmals 1975 von Ronald Cantwell geprägt. (de)
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- DOOR syndrome (en)
- DOOR-Syndrom (de)
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