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伶盜龍屬:修订间差异

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伶盜龍是最廣受一般大眾熟析的恐龍之一,這導因於牠們在[[麥克·克萊頓]](Michael Crichton)的小說《[[侏儸紀公園]]》(Jurassic Park)以及同名電影中的搶眼表現,但小說與電影版本對於伶盜龍的描述有誤。對於[[古生物學家]]而言,伶盜龍則是種重要的恐龍,目前已發現數十個伶盜龍的化石,是馳龍科中數量最大的。而其中一個著名的標本,則發現了與[[原角龍]]纏鬥中的伶盜龍。
伶盜龍是最廣受一般大眾熟析的恐龍之一,這導因於牠們在[[麥克·克萊頓]](Michael Crichton)的小說《[[侏儸紀公園]]》(Jurassic Park)以及同名電影中的搶眼表現,但小說與電影版本對於伶盜龍的描述有誤。對於[[古生物學家]]而言,伶盜龍則是種重要的恐龍,目前已發現數十個伶盜龍的化石,是馳龍科中數量最大的。而其中一個著名的標本,則發現了與[[原角龍]]纏鬥中的伶盜龍。

==敘述==
[[Image:Vraptor-scale.png|left|thumb|伶盜龍與人類的體型相比]]
伶盗龙是一种小型驰龙类,成年体长约2米,高约厘米,体重约千克。<ref name="norell1999">Norell, M.A. & Makovicky, P.J. 1999. Important features of the dromaeosaurid skeleton II: information from newly collected specimens of ''Velociraptor mongoliensis''. ''American Museum Novitates'' '''3282''': 1-45.</ref>相细长的头骨向上翘起,,的有26-28颗间隔较大且后缘带有锯齿的牙齿,特征明可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。<ref name=osborn1924a/><ref name="barsboldosmolska1999">Barsbold, R. & Osmólska, H. 1999. The skull of ''Velociraptor'' (Theropoda) from the Late Cretaceous of Mongolia. ''Acta Palaeontologica Polonica'' '''44 (2)''': 189-219.</ref>

类似其他驰龙类,伶盗龙具有大型手部,在結構與靈活性上類似現代[[鳥類]]的翅膀骨頭。手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪,中間的指爪是當中最長的一根,而第一根指爪是最短的。伶盜龍的[[腕部]]骨頭結構可以作出往內轉、以及向内抓握的動作,而非向下抓握,非常灵巧。<ref name=paul2002>{{cite_book |last=Paul |first=Gregory S. |authorlink=Gregory S. Paul |year=2002 |title=Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds |location=Baltimore |publisher=Johns Hopkins University Press |pages=472pp |isbn=978-0801867637}}</ref>

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伶盗龙[[尾椎]]上側的[[前關節突]],以及硬化的肌腱,使牠們的尾巴僵硬。前關節突開始於第10節尾椎,往後突出,支撐後面4到10根其他的脊椎,數量依所在位置而定。這些結構使得整個尾巴在垂直方向几乎不能弯曲,但一個伶盜龍標本保存了完整的尾巴骨頭,這些骨頭以S狀水平彎曲,顯示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向,也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。<ref name="barsbold1983"/><ref name="norell1999"/>伶盜龍的奔跑速度可能達到時速60公里,僅次於[[似鳥龍下目]]。<ref>{{cite book|author=David Burnie|year=2002|title=The Kingfisher Illustrated Dinosaur Encyclopedia|publisher= Kingfisher Publications Plc}}</ref>

在2007年,古生物學家[[愛倫·特納]](Alan Turner)、[[彼得·馬克維奇]](Peter Makovicky)、[[馬克·諾瑞爾]](Mark Norell)以及他們的同僚宣稱在一個來自於蒙古的伶盜龍化石的前臂發現了[[羽莖瘤]](Quill knobs),確定伶盜龍具有羽毛。<ref name="turneretal2007b">Turner, A.H., Makovicky, P.J., and Norell, M.A. (2007). [http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/317/5845/1721.pdf "Feather quill knobs in the dinosaur ''Velociraptor''."] ''Science'', '''317'''(5845): 1721.</ref>


== 伶盗龙的发现 ==
== 伶盗龙的发现 ==
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迄今为止,共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。
迄今为止,共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。

== 伶盗龙的描述 ==
伶盗龙是一种小型驰龙类,成年体长约2米,高约60厘米,推测体重约20千克。<ref name="norell1999">Norell, M.A. & Makovicky, P.J. 1999. Important features of the dromaeosaurid skeleton II: information from newly collected specimens of ''Velociraptor mongoliensis''. ''American Museum Novitates'' '''3282''': 1-45.</ref>相细长的头骨向上翘起的口鼻部把它与其他驰龙类区别开来。它的大脑较大脑重/体重比在恐龙中属于最大的之列显示它是一种非常聪明恐龙。它有26-28颗间隔较大且后缘带有锯齿的牙齿,牙齿的特征了它可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。<ref name="osborn1924a"/><ref name="barsboldosmolska1999">Barsbold, R. & Osmólska, H. 1999. The skull of ''Velociraptor'' (Theropoda) from the Late Cretaceous of Mongolia. ''Acta Palaeontologica Polonica'' '''44 (2)''': 189-219.</ref>

类似其他驰龙类,伶盗龙长有锋利而且弯曲的前爪。前爪能够向内抓握,非常灵巧。<ref name="paul2002">Paul, G.S. 2002. ''Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds.'' Baltimore: Johns Hopkins University Press. 472 pp.</ref>

伶盗龙只依靠后肢的第三,四趾行走(驰龙类都是这样)。后肢的第二趾则是伶盗龙和与它近似的驰龙类和[[伤齿龙]]类出名的重要原因,该趾可以向上收起离开地面,带有一个向外伸出的大爪。这个大爪长度可达67毫米,是可怕的攻击武器。<ref name="barsbold1983">Barsbold, R. 1983. Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia. ''Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition'' 19: 5-119.</ref><ref name="norell1999"/>

伶盗龙有一条僵硬的尾巴,在垂直方向几乎不能弯曲,但在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向,也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。<ref name="barsbold1983"/><ref name="norell1999"/>
伶盜龍的奔跑速度可能達到時速60公里,僅次於[[似鳥龍下目]]。<ref>{{cite book|author=David Burnie|year=2002|title=The Kingfisher Illustrated Dinosaur Encyclopedia|publisher= Kingfisher Publications Plc}}</ref>


== 是爬行类,还是鸟类? ==
== 是爬行类,还是鸟类? ==

2007年10月8日 (一) 17:08的版本

蒙古伶盜龍
化石時期: 上白堊紀
目前的蒙古伶盜龍重建圖
目前的蒙古伶盜龍重建圖
保护状况
化石
科學分類
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
超目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亞目: 獸腳亞目 Theropoda
科: 馳龍科 Dromaeosauridae
亞科: 伶盜龍亞科 Velociraptorinae
屬: 伶盜龍屬 Velociraptor
種: 蒙古伶盜龍 V. mongoliensis
二名法
Velociraptor mongoliensis
Osborn, 1924

伶盗龙(学名:Velociraptor)又译速龍迅猛龍,在拉丁文意为“敏捷的盗贼”,是一种蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙,大约生活于8,300至7,000萬年前的晚白垩纪。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙(V. mongoliensis),也是目前唯一确定的已知种,但過去曾經有其他的種。伶盜龍的化石发现於內蒙古蒙古等地。[1][2][3]

伶盜龍的體型接近火雞的大小,小於其他的馳龍科恐龍,例如恐爪龍阿基里斯龍,但牠們之間仍有許多相同的生理特徵。伶盜龍是種二足、肉食性有羽毛恐龍,具有長而堅挺的尾巴,雙腳的第二腳趾具有大型的鐮刀狀趾爪,這些趾爪被認為用來殺死牠們的獵物。伶盜龍與其他馳龍科的差別在於長而低矮的頭顱骨,以及朝上微翹的口鼻部。

伶盜龍是最廣受一般大眾熟析的恐龍之一,這導因於牠們在麥克·克萊頓(Michael Crichton)的小說《侏儸紀公園》(Jurassic Park)以及同名電影中的搶眼表現,但小說與電影版本對於伶盜龍的描述有誤。對於古生物學家而言,伶盜龍則是種重要的恐龍,目前已發現數十個伶盜龍的化石,是馳龍科中數量最大的。而其中一個著名的標本,則發現了與原角龍纏鬥中的伶盜龍。

敘述

伶盜龍與人類的體型相比

伶盗龙是一种小型驰龙类,成年体长约2.07米,臀部高约50厘米,体重推测约15千克。[4][5]与其他驰龙类相比,伶盜龍具有相當细长的头顱骨,長達25公分;口鼻部向上翘起,使得上側有凹面,下側有凸面。牠們的顎部有26-28颗间隔较大,且后缘带有锯齿的牙齿,這特征證明牠們可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。[6][1]牠們的大脑较大,脑重/体重比在恐龙中属于最大的之列,显示它是一种非常聪明的恐龙。

类似其他驰龙类,伶盗龙具有大型手部,在結構與靈活性上類似現代鳥類的翅膀骨頭。手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪,中間的指爪是當中最長的一根,而第一根指爪是最短的。伶盜龍的腕部骨頭結構可以作出往內轉、以及向内抓握的動作,而非向下抓握,非常灵巧。[2]

如同其他的獸腳類恐龍,伶盜龍的第一根腳趾是小型的上爪。但與其它以三根腳趾行走的獸腳類恐龍相比,馳龍科如伶盗龙只依靠后肢的第三,四趾行走(驰龙类都是这样)。伶盗龙的第二腳趾可以向上收起离开地面,上有大型、鐮刀狀的趾爪,這是牠們著名的重要原因,也是驰龙科與伤齿龙科的典型特徵。這些趾爪的外緣長度可达67毫米,是可怕的攻击武器,可能用來撕開獵物。[7][8]


伶盗龙尾椎上側的前關節突,以及硬化的肌腱,使牠們的尾巴僵硬。前關節突開始於第10節尾椎,往後突出,支撐後面4到10根其他的脊椎,數量依所在位置而定。這些結構使得整個尾巴在垂直方向几乎不能弯曲,但一個伶盜龍標本保存了完整的尾巴骨頭,這些骨頭以S狀水平彎曲,顯示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向,也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。[7][4]伶盜龍的奔跑速度可能達到時速60公里,僅次於似鳥龍下目[9]

在2007年,古生物學家愛倫·特納(Alan Turner)、彼得·馬克維奇(Peter Makovicky)、馬克·諾瑞爾(Mark Norell)以及他們的同僚宣稱在一個來自於蒙古的伶盜龍化石的前臂發現了羽莖瘤(Quill knobs),確定伶盜龍具有羽毛。[10]

伶盗龙的发现

美国自然历史博物馆的一支探险队于1922年蒙古戈壁沙漠中发现了第一个伶盗龙的化石标本。该馆的科学家亨利·費爾費爾德·奧斯本(Henry Fairfield Osborn)在两年后确定该标本为一肉食恐龙化石并命名为蒙古伶盗龙[11][6]

第二次世界大战后,苏联波兰的探险队与蒙古大学合作发现了许多伶盗龙化石标本,包括1971年发现的最著名的“搏斗中的恐龙”,该化石保存了了一只伶盗龙和一只原角龙搏斗的场景。[7][12][13]

冷战结束后,几支有中国美国加拿大蒙古等国家科学家参与的科学考察队又在中国和蒙古境内发现了多具伶盗龙化石。[4][14][15]

目前伶盗龙的绝大多数标本发现于德加多克塔(Djadochta)组地层中,另外有一个标本发现于更年轻的巴鲁恩戈约特组(Barun Goyot)[16]。这两套地层均建立于上白垩统坎帕阶(Campanian stage,7300-8000万年前[17][18]

迄今为止,共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。

是爬行类,还是鸟类?

当伶盗龙被发现时,它的恐龙身份是确凿无疑的。但近年来在中国发现的一些较为原始但保存完美的的驰龙类化石显示了它们身上覆盖着发育良好的羽毛。虽然没有直接的化石证据表明伶盗龙也身披羽毛,但是鼻腔解剖结构等多种其他证据都说明伶盗龙是恒温动物[2][5],因此认为伶盗龙是身披羽毛或其他毛发以保持体温是非常合理的[2]

2005年新发表的始祖鸟的标本(瑟马普利斯标本)中,发现了保存很好的像驰龙类一样的第二脚趾,这可能说明始祖鸟类与伶盗龙有更近的联系[19]。如果这样的联系被进一步证实,包括伶盗龙在内驰龙类很有可能作为真正的鸟类被归为鸟纲的成员[20]


伶盗龙的生活

发现于1971年的化石标本“搏斗中的恐龙”保存了伶盗龙和原角龙搏斗的情形,这提供了伶盗龙是活跃的捕食者以及其捕食方式的直接证据[13]

驰龙类的后肢第二趾上醒目的大爪,传统上认为是用于切开猎物身体的武器[21]。不过,“搏斗中的恐龙”标本显示伶盗龙恐怕是用它们的大爪刺穿诸如颈部的静脉、动脉以及气管等器官来杀死猎物的。毕竟,伶盗龙大爪的形态并不适合用于切开坚固的皮肤和肌肉[22]

一种和伶盗龙关系密切的恐龙恐爪龙的化石通常是成群被发现的。而且,恐爪龙常常与大型草食恐龙一起被发现,这样就说明它们是很可能是团队合作狩猎的捕食者[23][24]。因此,它们的近亲伶盗龙也通常被认为是成群狩猎的捕食者。不过,虽然有许多伶盗龙和其他驰龙类的化石被发现,但是没有成群化石被发现的情况,化石证据并不能证明它们是成群狩猎的[3]

伶盗龙所生活的环境是干燥的沙丘地带,只有极少量的地表河流[18]。除了它们的猎物原角龙,跟伶盗龙一起生活的还有其它几种原始角龙类如安德萨角龙甲龙类如绘龙,以及几种窃蛋龙伤齿龙阿瓦拉慈龙等兽脚类恐龙[16]

羽毛

2007年9月21日一期的《科学》杂志报道,古生物学家找到了伶盜龙有羽毛的确凿证据。

明星伶盗龙

迈克尔·克莱顿的小说《侏罗纪公园》和斯蒂芬·斯皮尔伯格1993年据此改编拍摄的同名电影,塑造了伶盗龙凶残狡猾的杀手形象。不过电影中的伶盗龙形象从很多方面来看都是不科学和不准确的。电影中的“Raptor”更像在蒙大拿州发现的恐爪龙,虽然在小说中作者说明了“raptor”是伶盗龙[25]。因为导演的设定,电影中的伶盗龙比其实际尺寸大得多[26] ,已知的化石的解剖学结构也与电影中的形象相矛盾。在续集《侏罗纪公园3》中,伶盗龙甚至被设定比海豚和灵长目动物更聪明,这更是毫无可能性,恐龙的智力连猫科动物都远远赶不上[27]

不过,从《侏罗纪公园》的成功开始,伶盗龙成为大众文化中恐龙和代表。

伶盗龙出现在各式各样的电影和电视节目,包括三部科普纪录片当中。探索频道的纪录片《恐龙星球》细致的记述了一只雌性伶盗龙的故事。在BBC的《与恐龙同行》特别节目"The Giant Claw"中也有伶盗龙出场, 而BBC的《杀手真面目》中专题介绍了伶盗龙与原角龙的搏斗。

伶盗龙还出现在其他领域如音乐和体育中。例如,NBA球队多伦多猛龙Toronto Raptors以伶盗龙命名并曾经使用一只伶盗龙作为队徽。2005曾经举行过一次名为“Velociraptour”的演唱会。一个叫Roboraptor的玩具创意也来自伶盗龙。伶盗龙还成为一些电子游戏的主角,包括恐龙危机系列,恐龙猎人系列和和魔兽争霸

脚注

  1. ^ 1.0 1.1 Barsbold, R. & Osmólska, H. 1999. The skull of Velociraptor (Theropoda) from the Late Cretaceous of Mongolia. Acta Palaeontologica Polonica 44 (2): 189-219.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Paul, Gregory S. Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2002: 472pp. ISBN 978-0801867637. 
  3. ^ 3.0 3.1 Norell, M.A. & Makovicky, P.J. 2004. Dromaeosauridae. In: Weishampel, D.B., Dodson, P., & Osmólska, H. (Eds.). The Dinosauria (2nd Edition). Berkeley: University of California Press. Pp. 196-209.
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Norell, M.A. & Makovicky, P.J. 1999. Important features of the dromaeosaurid skeleton II: information from newly collected specimens of Velociraptor mongoliensis. American Museum Novitates 3282: 1-45.
  5. ^ 5.0 5.1 Paul, Gregory S. Predatory Dinosaurs of the World. New York: Simon and Schuster. 1988: 464pp. ISBN 978-0671619466.  引用错误:带有name属性“paul1988”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  6. ^ 6.0 6.1 Osborn, Henry F. Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia. American Museum Novitates. 1924a, 144: 1–12.  引用错误:带有name属性“osborn1924a”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Barsbold, R. 1983. Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia. Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition 19: 5-119.
  8. ^ Norell, Mark A.; & Makovicky, Peter J. Important features of the dromaeosaurid skeleton II: information from newly collected specimens of Velociraptor mongoliensis. American Museum Novitates. 1999, 3282: 1–45. 
  9. ^ David Burnie. The Kingfisher Illustrated Dinosaur Encyclopedia. Kingfisher Publications Plc. 2002. 
  10. ^ Turner, A.H., Makovicky, P.J., and Norell, M.A. (2007). "Feather quill knobs in the dinosaur Velociraptor." Science, 317(5845): 1721.
  11. ^ Osborn, H.F. 1924b. The discovery of an unknown continent. Natural History 24: 133-149.
  12. ^ Kielan-Jaworowska, Z. & Barsbold, R. 1972. Narrative of the Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. Paleontologica Polonica 27: 5-13.
  13. ^ 13.0 13.1 Barsbold, R. 1974. Saurornithoididae, a new family of theropod dinosaurs from Central Asia and North America/ Paleontologica Polonica 30: 5-22.
  14. ^ Jerzykiewicz, T., Currie, P.J., Eberth, D.A., Johnston, P.A., Koster, E.H. & Zheng J. 1993. Djadokhta correlative strata in Chinese Inner Mongolia: An overview of the stratigraphy, sedimentary geology, and paleontology and comparisons with the type locality in the pre-Altai Gobi. Canadian Journal of Earth Sciences 30: 2180-2195. [printed early 1994]
  15. ^ Norell, M.A. & Makovicky, P.J. 1997. Important features of the dromaeosaur skeleton: information from a new specimen. American Museum Novitates, 3215: 1-28.
  16. ^ 16.0 16.1 Weishampel, D.B., Barrett, P.M., Coria, R.A., Le Loueff, J., Xu X., Zhao X., Sahni, A., Gomani, E.M.P., & Noto, C.N. 2004. Dinosaur distribution. In: Weishampel, D.B., Dodson, P., & Osmólska, H. (Eds.). The Dinosauria (2nd Edition). Berkeley: University of California Press. Pp. 517-606.
  17. ^ Gradstein, F.M. & 38 others. 2004. A Geologic Time Scale 2004. Cambridge: Cambridge University Press. 500pp.
  18. ^ 18.0 18.1 Jerzykiewicz, T. & Russell, D.A. 1991. Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin. Cretaceous Research 12(4): 345-377.
  19. ^ Mayr, G., Pohl, B., & Peters, D.S. 2005. A well-preserved Archaeopteryx specimen with theropod features. Science, 310: 1483-1486. doi:10.1126/science.1120331.
  20. ^ Sereno, P.C., McAllister, S., & Brusatte, S.L. 2005. TaxonSearch: a relational database for suprageneric taxa and phylogenetic definitions. PhyloInformatics 8: 1-21.
  21. ^ Ostrom, J.H. 1969. Osteology of Deinonychus antirrhopus, an unusual theropod from the Lower Cretaceous of Montana. Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 30: 1-165.
  22. ^ Carpenter, K. 1998. Evidence of predatory behavior by theropod dinosaurs. Gaia 15: 135-144. [not printed until 2000].
  23. ^ Maxwell, W.D. & Ostrom, J.H. 1995. Taphonomy and paleobiological implications of Tenontosaurus-Deinonychus associations. Journal of Vertebrate Paleontology. 15(4): 707-712.
  24. ^ Brinkman, D.L., Cifelli, R.L., & Czaplewski, N.J. 1998. First occurrence of Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) in the Antlers Formation (Lower Cretaceous: Aptian-Albian) of Oklahoma. Oklahoma Geological Survey Bulletin 146: 1-27.
  25. ^ Crichton, M. (1990). Jurassic Park. New York: Ballantine Books: pp. 114-115.
  26. ^ Bakker, R.T. 1995. Raptor Red. New York: Bantam Publishing. 272pp.
  27. ^ Larson, H., Sereno, P.C, & Wilson, J.A. 2000. Forebrain enlargement among nonavian theropod dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. 20(3): 615–618.

外部连接


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