Kabazitaksel

Kabazitaksel, doğal bir taksoidin yarı sentetik bir türevidir.^[1] Bir mikrotübül inhibitörü ve kanser tedavisi olarak onaylanacak dördüncü taksandır.

Kabazitaksel, Sanofi-Aventis tarafından geliştirilmiş ve Haziran 2010'da ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından hormona dirençli prostat kanserinin tedavisi için onaylanmıştır.^[2] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.^[3]^[4]

Kaynakça

^ "Cabazitaxel". NCI Drug Dictionary. U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute. 2 Şubat 2011. 25 Nisan 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2022.
^ "Drug Approval Package: Jevtana (Cabazitaxel) NDA #201023". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Temmuz 2013. 30 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "Cabazitaxel: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration. 17 Ekim 2022. 26 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2022.

[1] "Cabazitaxel". NCI Drug Dictionary. U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute. 2 Şubat 2011. 25 Nisan 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2022.

[2] "Drug Approval Package: Jevtana (Cabazitaxel) NDA #201023". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Temmuz 2013. 30 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[3] "Cabazitaxel: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[4] "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration. 17 Ekim 2022. 26 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2022.

[1]