Etylobenzen

Etylobenzen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	etylobenzen
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenyloetan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H10
Inne wzory	C6H5−C2H5
Masa molowa	106,17 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym, aromatycznym zapachu podobnym do ropy naftowej
	Identyfikacja
Numer CAS	100-41-4
PubChem	7500
SMILES
	CCC1=CC=CC=C1
InChI
	InChI=1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
	InChIKey
	YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,867 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	170 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	aceton: rozpuszczalny; etanol: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	−95 °C
Temperatura wrzenia	135–136 °C
logP	3,15
Lepkość	0,6 cP
Napięcie powierzchniowe	29,2 g/s² (20 °C)
Budowa
Moment dipolowy	0,59 D
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H225, H304, H332, H373
Zwroty P	P210
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Łatwopalny; (F)	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R11, R20
Zwroty S	S2, S16, S24/25, S29
Temperatura zapłonu	15 °C
Temperatura samozapłonu	430–432 °C
Numer RTECS	DA0700000
Dawka śmiertelna	LD50 2,624 ml/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	toluen, kumen, styren
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Etylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu^[7]. Otrzymywany w procesie alkilacji benzenu etenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu). Jest stosowany jako półprodukt do syntezy styrenu, polistyrenu, kauczuków syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Ethylbenzene, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7500 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Etylobenzen (nr 296848) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Ralph S.R.S. Becker Ralph S.R.S., KennK. Freedman KennK., A comprehensive investigation of the mechanism and photophysics of isomerization of a protonated and unprotonated Schiff base of 11-cis-retinal, „Journal of the American Chemical Society”, 107 (6), 1985, s. 1477–1485, DOI: 10.1021/ja00292a005 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
↑ David.D. Nurok David.D. i inni, Solvent-Dependent Regression Equations for the Prediction of Retention in Planar Chromatography, „Analytical Chemistry”, 67 (23), 1995, s. 4423–4430, DOI: 10.1021/ac00119a035 [dostęp 2024-11-08] (ang.).
↑ ^a ^b Etylobenzen, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
↑ Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 125, ISBN 83-7183-240-0 .