Rhodochrosite
La rhodochrosite est une espèce minérale composée de carbonate de manganèse de formule MnCO3 avec des traces de fer, calcium, magnésium, zinc, cobalt et cadmium (respectivement Fe, Ca, Mg, Zn, Co et Cd).
Rhodochrosite Catégorie V : carbonates et nitrates[1] | |
Alma King, le plus grand cristal de rhodochrosite connu. | |
Général | |
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Nom IUPAC | Carbonate de manganèse(II) |
Classe de Strunz | 5.AB.05
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Classe de Dana | 14.1.1.4
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Formule chimique | MnCO3 |
Identification | |
Masse formulaire[2] | 114,9469 ± 0,0017 uma C 10,45 %, Mn 47,79 %, O 41,76 %, |
Couleur | rose, rose-rouge, jaune, marron |
Système cristallin | trigonal |
Réseau de Bravais | rhomboédrique R |
Classe cristalline et groupe d'espace | ditrigonale-scalénoédrique R3c |
Macle | sur {1012} |
Clivage | [1011] parfait |
Cassure | inégale, conchoïdale |
Habitus | cristallisé, botryoïdal, massif, grenu, croûte, agrégat |
Faciès | rhomboédrique, prismatique, scalénoédrique, tabulaire |
Échelle de Mohs | 3,5 - 4,5 |
Trait | blanc |
Éclat | vitreux |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | Mp = 1,596 à 1,598 Mg = 1,814 à 1,816 |
Biréfringence | uniaxe négatif ; 0,2180 |
Pléochroïsme | nul à faible dans les pierres transparentes rouge intense : nuance de rouge, magenta à orange |
Fluorescence ultraviolet | oui (faible rouge)- Luminescence |
Transparence | Transparent à Translucide |
Propriétés chimiques | |
Densité | 3,69 |
Fusibilité | brunit dans la flamme mais ne fond pas |
Solubilité | soluble dans les acides chauds |
Propriétés physiques | |
Radioactivité | aucune |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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Historique de la description et appellations
modifierInventeur et étymologie
modifierConnu dès la fin du XVIIIe siècle par les premières descriptions faites par Cronstedt, Bergmann [3] et Kirwan sous le nom de "Manganèse oxydé par l'acide aérien", il est décrit par René Just Haüy en 1806 sous le terme de "manganèse oxydé carbonaté" mais c'est la description de Johann Friedrich Ludwig Hausmann en 1813[4] qui fait référence. Son nom vient du grec ρόδον "rhodon" rose et χρώσις "chros (is)" couleur.
Topotype
modifierMine de Cavnic (Kapnikbánya), Cavnic (Kapnic; Kapnik), Marmatie, Roumanie
Synonymie
modifier- diallogite (du grec dialogé = choix)(Beudant)[5]
- manganèse carbonaté ferrifère (Lelièvre 1806)[6]
- manganèse oxydé carbonaté (Haüy 1806)[7]
- manganèse oxydé par l'acide aérien
- rhodocrosite (variante orthographique)
- torrensite (H. Lienau 1899)[8]
- villaurite : Le nom provient du gisement topotype la mine de Villaure Haute-Pyrénées France[9].
Caractéristiques physico-chimiques
modifierVariétés et mélanges
modifier- capillitite : variété ferro-zincifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Zn,Fe)CO3. Le nom provient du topotype, et seul gisement connu pour ce minéral, la mine de Capillitas en Argentine[10].
- cobalto-rhodochrosite : Variété cobaltifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Co)CO3 dont la seule occurrence connue est la mine de Virneberg (St Josephsberg Mine), Rheinbreitbach, Linz am Rhein, Westerwald, Rhénanie-Palatinat, Allemagne.
- ponite (Butureanu 1912) : Variété ferrifère de rhodochrosite de formule idéale (Mn,Fe)CO3 qui est regardé comme le terme médian de la série rhodochrosite-sidérite [11].
- sphaerodialogite (A.W. Woodland, 1939) [12] variété d'habitus pour une rhodochrosite en petits nodules dans les minerais de manganèse, trouvé dans une seule occurrence : la mine de Gwynedd (Caernarvonshire), Pays de Galles.
- zincorhodochrosite (Manasse 1911) : variété zincifère de rhodochrosite[13].
Cristallochimie
modifier- Elle fait partie d'un groupe de minéraux isostructuraux : le groupe de la calcite.
- Groupe de la calcite
- Calcite (CaCO3)
- Gaspéite ({Ni, Mg, Fe}CO3)
- Magnésite (MgCO3)
- Otavite (CdCO3)
- Rhodochrosite (MnCO3)
- Sidérite (FeCO3)
- Smithsonite (ZnCO3)
- Sphérocobaltite (CoCO3)
La substitution avec le calcium est limitée et l'existence de la kutnohorite Ca(Mn,Mg,Fe)(CO3)2, qui a une structure ordonnée type dolomite, suggère que la solution solide calcite – rhodochrosite soit limitée, du moins à température ordinaire. Le magnésium peut aussi remplacer le manganèse, mais la solution solide entre rhodochrosite et magnésite est incomplète. Quantités remarquables de zinc ont été aussi trouvées.
Cristallographie
modifier- Paramètres de la maille conventionnelle : = 4,777 Å, = 15,67 Å ; Z = 6 ; V = 309,68 Å3
- Densité calculée = 3,70 g/cm3
Gîtes et gisements
modifierGîtologie et minéraux associés
modifier- Gîtologie
- elle se rencontre principalement en tant que gangue de filons hydrothermaux de basse à moyenne température, mais également comme produit du métamorphisme.
- Minéraux associés
- calcite, sidérite, dolomite, fluorite, barytine, quartz, pyrite, tétraédrite, sphalérite, hübnérite (conditions hydrothermales)
- rhodonite, grenats, alabandite, hausmannite ( métamorphisme).
Utilisation
modifierElle représente une source mineure de manganèse et est utilisée comme pierre ornementale. Elle peut difficilement être taillée à cause de sa faible dureté.
La rhodochrosite est la pierre nationale de l’Argentine.
Gisements remarquables
modifierAfrique :
- Afrique du Sud ;
- Gabon : Moanda Mine, Moanda, Département de Léboumbi-Leyou, Province du Haut-Ogooué[14].
Amérique :
- Argentine ;
- États-Unis : Sweet Home Mine, Alma, Colorado[15] ; American Tunnel Mine, Silverton, Colorado ; Butte, Montana ;
- Mexique ;
- Pérou (Pasto Bueno).
Asie :
- Russie : Oural ;
- Chine.
Europe :
- Bulgarie ;
- France : Mine de Coustou, Vielle Aure, Vallée de l'Aure, Hautes-Pyrénées, Midi-Pyrénées[16] ;
- Roumanie.
Références
modifier- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Bergmann, T. (1782) Sciagraphia regni mineralis
- Hausmann, J.F.L. (1813) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen. Second edition: 302.
- François S. Beudant - Traité élémentaire de minéralogie, Volume 2 p.352 1830
- Mémoires de la Classe des sciences, mathématiques et physiques de l'Institut 1807 p.90
- Haüy, R.J. - Tableau méthodique des espèces minérales, Volume 2 1806 p.460
- H. Lienau - Chem. Ztg., 23, (1), 418, 1899
- (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, , 7e éd., 1124 p., p. 171
- Milka K. de Brodtkorb (2002) Las Especies Minerales de la Republica Argentina. Vol. 1 (elements, sulphides and sulphosalts). (Asociacion Mineralogica Argentina)
- Butureanu (1912) Ann. sc. univ. Jassy: 7: 185.
- AW Woodland, 1939. Quart. Journ. Geol. Soc. London, vol. 95, p. 34.
- Manasse (1911) Società Toscana di scienze naturali di Pisa. Atti. Memorie: 27: 76.
- Lheur, C. (2001). « Le gisement de manganèse de Moanda (Gabon). » Le Règne Minéral (41), 26-27.
- Rocks & Min. : 61:7, 9 et 75:305.
- Roger De Ascenção Guedes, Y. Tixador, A. Casteret, J. C. Goujou, « La Mine de Coustou, Vielle-Aure, Hautes-Pyrénées », in Le Règne minéral, no 47, 2002, p. 23–31
Voir aussi
modifierBibliographie
modifier- (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, , 7e éd., 1124 p., p. 171–175
- W. A. Deer, R. A. Howie, J. Zussman (1962) Rock-forming minerals, v. 5: Non-Silicates, 263–271; L. L. Y. Chang, R. A. Howie, J. Zussman (1996) Rock-forming minerals, (2nd edition), v. 5B: Non-Silicates, 150–162
- H. Effenberger, K. Mereiter, J. Zemann (1981) "Crystal structure refinements of magnesite, rhodochrosite, siderite, smithsonite, and dolomite, with discussion of some aspects of the stereochemistry of calcite type carbonates", Zeits. Krist., 156, 233–243
- (1957) NBS Circ. 539, 7, 32