Allylamine
composé chimique
L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyle[5]. Elle réagit typiquement comme une amine[6].
| Allylamine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-amino-prop-1-ène |
| Synonymes |
3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.150 |
| No CE | 203-463-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H7N [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 57,094 4 ± 0,003 1 g/mol C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %, |
| Moment dipolaire | ≈1,2 D [1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −88 °C |
| T° ébullition | 55-58 °C |
| Masse volumique | 0,763 0 g·cm-3 |
| Point d’éclair | −28 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
| NFPA 704 | |
| Directive 67/548/EEC | |
 T+  F  N |
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| Écotoxicologie | |
| Seuil de l’odorat | bas : 2,5 ppm[4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Réaction
modifierDes polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(hydrochlorure d'allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.
Sécurité, toxicologie
modifierL'allylamine est lacrymogène hautement toxique, qui figure dans la liste EPA des substances extrêmement dangereuses.
Notes
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allylamine » (voir la liste des auteurs).
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 978-0-88415-857-8, LCCN 96036328)
- « Allylamine », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
- Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
- "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI 10.1002/047084289X.ra043