Lactobacille

Classification
Domaine	Bacteria
Division	Firmicutes
Classe	Bacilli
Ordre	Lactobacillales
Famille	Lactobacillaceae

Lactobacillus

Le Lactobacille (Lactobacillus) est un genre de bactéries à gram positif, de la famille des Lactobacillaceae.

Les lactobacilles sont des bactéries lactiques^[1] :

gram-positives ;
immobiles, non flagellés, non sporogènes ;
soit homofermentaires, produisant à partir du glucose plus de 85 % d'acide lactique, soit hétérofermentaires et produisant du CO₂, de l'acide lactique, de l'éthanol (et/ou de l'acide acétique) en quantités équimolaires ;
aérotolérantes ou anaérobies ;
catalase (certains ont une pseudocatalase) ;
ayant des besoins nutritionnels complexes (milieu riche en glucides, acides aminés, peptides, lipides, sels, vitamines).

Habitats

Les lactobacilles sont présents dans les milieux riches contenant des substrats glucidiques tels que les muqueuses intestinales, orales et vaginales des humains et des animaux, sur les plantes, les aliments d'origine végétale, les produits fermentés ou en décomposition, les eaux usées^[1].

Ils contaminent fréquemment les produits alimentaires et sont agents d'aigrissement^[2], mais ils ne sont jamais pathogènes.

Place des lactobacilles dans le microbiote intestinal

Composition et concentration (cfu/ml) des espèces bactériennes du microbiote du tractus digestif (adapté de Sartor RB, Gastroenterology, 2008).

Tous les organismes supérieurs, mammifères, insectes et poissons hébergent des communautés bactériennes importantes. L'ensemble des microorganismes peuplant un organisme constitue son microbiote. Le principal microbiote humain se répartit dans la cavité orale et le long du tractus digestif mais c'est dans la partie distale du tube digestif que les bactéries sont en plus grand nombre. Elles sont disposées suivant un gradient oro-anal croissant avec une richesse microbienne maximale dans le côlon distal. Il y aurait en tout 10¹⁴ bactéries dans le tractus digestif^[3] soit 10 à 20 fois le nombre total de cellules de tous les tissus du corps. Globalement, cette collectivité microbienne a une activité métabolique équivalente à un organe virtuel à l'intérieur d'un organe. L'humain héberge aussi d'autres communautés microbiennes importantes comme le microbiote cutané et le microbiote vaginal (comme pour Lactobacillus crispatus CTV O5 (Lactin-V, Osel) probiotique utilisé en prévention des infections vaginales)^[4].

L'estomac, milieu fortement acide (jusqu'à pH 2) où l'oxygène est présent, héberge des microorganismes acido-tolérants et anaérobies facultatifs comme les streptocoques et les lactobacilles ainsi qu'un microaérophile, Helicobacter pylori^[5]. Mais ils restent peu nombreux (10¹ à 10³ cfu/ml) en raison de l'acidité et de l'activité motrice qui limitent une colonisation stable de l'épithélium gastrique. Dans l'intestin grêle, le microbiote est constitué de bactéries anaérobies facultatives tels que les streptocoques, lactobacilles et entérobactéries et d'anaérobies strictes comme les bifidobactéries, les bactéroïdes et les clostridies. La flore reste encore relativement pauvre en raison du péristaltisme et de l'abondance des sécrétions ; la densité passe de 10³ à 10⁸ cfu/ml du duodénum à l'iléon. Dans le côlon^[6], la flore microbienne est de plus en plus variée et abondante (10¹² cfu/ml). Elle est dominée par les bactéries anaérobies strictes (Bacteroides 10¹¹ par gramme de selle, Bifidobacterium, Clostridium) tandis que les bactéries anaérobies facultatives (comme les lactobacilles) disparaissent presque totalement.

Avant la mise au point de techniques de cultures anaérobies, les lactobacilles avaient la réputation d'être les organismes dominants de la flore intestinale, de l'estomac au jéjunum. Mais après 1960, la majorité des études moléculaires ont montré que les séquences de Lactobacillus ne représentaient en fait qu'une très petite proportion (moins de 1 %) de la population bactérienne. Il doit donc être considéré que la population de Lactobacillus qui peut être cultivée à partir de l'estomac et de l'intestin grêle est généralement très faible (< 10⁴ bactéries par ml) et que la majorité de ces bactéries présentes transitent probablement à partir de la cavité orale et de la nourriture (Walter^[7], 2008). L'analyse par le système PCR-DGGE des matières fécales^[8] détecte la présence de bactéries lactiques (ici non cultivables) habituellement associées à la nourriture et aux levains utilisés dans l'alimentation (Lactobacillus sakei (it)), Lb. curvatus). Il a été trouvé chez les individus ayant une population importante et stable de lactobacilles fécaux que ces individus pouvaient garder des souches particulières durant tout le long des 15 mois de l'étude. Il s'agissait de Lb. ruminis et de Lb. salivarius.

L'écosystème microbien intestinal, quoique dynamique, reste relativement stable. Les grands groupes de bactéries tels que les bifidobactéries, les bactéroïdes et les clostridies font preuve d'une grande stabilité au cours du temps jusqu'au niveau des espèces. Par contre, la population de lactobacilles dans les échantillons fécaux est fluctuante. Beaucoup de sujets traversent des périodes durant lesquelles aucun lactobacille n'est détectable^[7].

Place des lactobacilles dans le microbiote vaginal humain

Les 5 types identifiés de biotope du microbiote vaginal, dont quatre sont dominés par des espèces ''Lactobacillus''.

Chez la femme en bonne santé, la flore vaginale comporte souvent une majorité d'espèces de Lactobacillus . Cinq biotypes bactériens vaginaux distincts ont été identifié. Quatre d'entre eux sont dominés par la présence de Lactobacillus (Lactobacillus crispatus, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus iners, Lactobacillus jensenii), le cinquième l'étant par d'autres bactéries anaérobies. Le vagin est colonisé chez la fille par ces bactéries dans les 24 heures suivant sa naissance et le reste jusqu'à sa mort. Dans les quatre premiers groupes, les lactobacilles deviennent prédominants à la puberté, en raison de l'effet des œstrogènes sur la teneur en glycogène des cellules épithéliales. Lors de la ménopause, la baisse de la production d'œstrogènes entraîne une baisse de la teneur en glycogène dans l'épithélium vaginal et par conséquent, celle des lactobacilles, avec une augmentation ultérieure du pH vaginal, le glucose n'étant plus converti en acide lactique^[9].

Ces lactobacilles forment une protection critique contre les agents pathogènes potentiels grâce à différents mécanismes, tels que la production de divers composés antibactériens (acide lactique, peroxyde d'hydrogène et bactériocines), la coagrégation, l'exclusion compétitive et la modulation immunitaire. Des infections telles que la vaginose, la vaginite aérobie, la candidose et les infections sexuellement transmissibles peuvent entraîner une modification de la flore, aussi bien en termes de types que de proportion des différentes bactéries^[9].

Autres microbiotes

De nombreuses espèces de lactobacilles ont été détectées dans la salive, les principales étant^[10] Lactobacillus fermentum, Lb. rhamnosus, Lb. salivarius, Lb. casei et Lb. acidophilus. Une corrélation forte a été établie entre la quantité de Lactobacillus dans la salive et les caries dentaires.

En outre, le nombre de lactobacilles de la salive quoique variable, peut atteindre 10⁵ cgu/ml. Sachant que cette salive produite à raison de 1 à 1,5 litre par jour est avalée, on comprend qu'elle puisse introduire dans le tractus digestif des doses de lactobacilles oraux significatives. Sur les 17 espèces de Lactobacillus associées avec le tractus digestif, une bonne partie ne sont donc pas autochtones^{[N 1]} mais transitent à partir de l'alimentation ou de la salive.

Utilisations dans la production d'aliments fermentés

Quelques espèces de lactobacilles interviennent pour la production de produits alimentaires fermentés comme le yaourt, le fromage, le vin, la choucroute, les pickles, ainsi que pour l'ensilage. Le pain au levain est fabriqué en utilisant une « culture de départ » qui est une culture symbiotique de levures et de bactéries lactiques cultivées dans un milieu constitué de farine et d'eau. Quelques boissons au yaourt contiennent des lactobacilles comme complément alimentaire. Le kimchi coréen est également fabriqué en utilisant des techniques de fermentation par l'acide lactique. Beaucoup de lactobacilles ont ce caractère exceptionnel parmi les êtres vivants qu'ils n'exigent pas de fer pour leur croissance et qu'ils ont une tolérance très haute envers l'eau oxygénée.

Quelques aliments de base fermentés

Les fromages

Lors de la fabrication du fromage, les lactobacilles^[11] interviennent au niveau de la coagulation du lait en produisant une acidification modérée du milieu puis à l'étape de l'affinage en contribuant aux qualités organoleptiques du produit. Ils sont particulièrement abondants dans les fromages à pâte pressée cuite où ils sont apportés par les levains (contenant Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus). Les lactobacilles thermophiles libèrent des protéases qui se traduisent en fin d'affinage par une présence importante de petits peptides et d'acides aminés libres. Pour faire du yaourt, deux types de bactéries lactiques spécifiques sont requises dont un lactobacille (Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus et Streptococcus thermophilus).

Le pain

Les microbiotes de la farine de blé et des pâtes à pain sont riches en lactobacilles^[12]. La farine contient des bactéries homofermentaires (Lb. coryniformis, Lb. curvatus, Lb. plantarum, Lb. salivarius) et hétérofermentaires (Lactobacillus brevis, Lb. fermentum). Le levain naturel servant à fabriquer le pain au levain est obtenu par fermentation spontanée de farine et d'eau. Son microbiote contient bien sûr un grand nombre de lactobacilles^[13]. Les levains traditionnels sont en général dominés^[14] par Lactobacillus sanfranciscensis, Lb. brevis et Lb. plantarum. Dans un levain naturel français, ce sont Lactobacillus acetotolerans et Lactobacillus panis qui dominent^[15].

Le vin

Après la fermentation alcoolique du vin, il se produit une seconde fermentation dite malolactique qui contribue à désacidifier le vin et donc à lui donner souplesse et rondeur. Elle est assurée par une bactérie lactique Œnococcus œni qui transforme l'acide malique en acide lactique (moins fort) et en CO₂. Pour les vins au pH supérieur à 3,5, certains lactobacilles (comme Lactobacillus plantarum) sont aptes à produire cette fermentation malolactique^[16]. Les principaux lactobacilles des moûts de raisin et des vins sont des hétérofermentaires comme Lactobacillus casei, Lb. plantarum, Lb. brevis, Lb. hilgardii.

Fermentation d'aliments courants en saumure

Dans la fermentation de produits en saumure de type choucroute, cornichons, olives, saucissons, on trouve une séquence de flores bactériennes souvent lorsque le milieu s'est acidifié par l'intervention des lactobacilles. La choucroute s'obtient par salage et fermentation du chou. La fermentation lactique est due au départ à Leuconostoc mesenteroides. Lorsque l'acidité atteint 1 %, la fermentation se poursuit grâce à Lactobacillus plantarum puis à partir de 2 %, par Lactobacillus brevis, Lb. curvatus, Lb. sakei etc.^[2] La maturation des saucissons secs passe par une série d'étapes^[2] : les bactéries gram-positives disparaissent rapidement pour laisser la place aux microcoques, streptocoques et pédiocoques, puis viennent les lactobacilles (Lactobacillus sakei (it)). Ces bactéries agissent à l'intérieur du saucisson en consommant les sucres, réduisant les nitrates en nitrites et en donnant des arômes. En surface, ce sont plutôt des levures et des moisissures qui contribuent à la protection du produit.

Altération des aliments

Dans les viandes, les lactobacilles provoquent un verdissement par action de H₂O₂ qui transforme l'hémoglobine en choléglobine^[2]. L'altération de la bière peut être provoquée par Lactobacillus brevis, Lb. casei et plantarum. La même action défavorable se retrouve dans les produits issus de la fermentation de céréales (whisky) ou de fruits (cidre). De même, les jus sucrés sont altérés par Lb. casei et plantarum.

Intérêt probiotique

Un exemple type de probiotique est le kéfir. Beaucoup d'études sont menées sur les souches de lactobacilles susceptibles d'avoir un effet bénéfique sur la santé, en améliorant les propriétés du microbiote intestinal humain ou animal^[17]. Les lactobacilles considérés comme des probiotiques sont d'après Hopzapfel et als (1998) : L. acidophilus, L. amylovorus, L. casei, L. crispatus, L. delbruckii subsp. bulgaricus, L. gallinarum, L. gasseri, L. johnsonii, L. paracasei, L. plantarum, L. reuteri, L. rhamnosus^[18].

Des études récentes montrent, sur modèle animal, le microbiote des individus souffrant de troubles dépressifs majeurs produit peu de précurseurs de la sérotonine, compromettant ainsi l'efficacité d’antidépresseurs comme la fluoxetine^[19]^,^[20]. Selon une autre étude, le stress chronique, l'alimentation et le microbiote intestinal génèrent une « boucle d'anticipation pathologique » qui contribue au comportement dépressif via le système endocannabinoïde (eCB) central. Les effets indésirables du microbiote ont pu être atténués en agissant sur l'eCB central ou par complémentation avec Lactobacillus plantarum^[21].

Taxonomie

Le nom correct complet (avec auteur) de ce taxon est Lactobacillus Beijerinck 1901^[22].

L'espèce type est : Lactobacillus delbrueckii (Leichmann 1896) Beijerinck 1901^[22].

Étymologie

L'étymologie de ce genre est la suivante : Lac.to.ba.cil.lus. L. neut. n. lac (gen. lactis), lait; L. masc. n. bacillus, un petit bâtonnet; N.L. masc. n. Lactobacillus, un bâtonnet de lait^[22].

Liste des espèces valides

La taxonomie des Lactobacillus a connu de nombreux changements avec un éclatement du genre et la création de nouveaux genres tout en conservant une partie Lactobacillus stricto sensus. Selon LPSN (24 octobre 2023)^[22] :

Lactobacillus acetotolerans Entani et al. 1986
Lactobacillus acidophilus (Moro 1900) Hansen & Mocquot 1970
Lactobacillus agrestimuris Afrizal et al. 2023
Lactobacillus amylolyticus Bohak et al. 1999
Lactobacillus amylovorus Nakamura 1981
Lactobacillus apis Killer et al. 2014
Lactobacillus bombicola Praet et al. 2015
Lactobacillus colini Zhang et al. 2017
Lactobacillus corticis Tohno et al. 2021
Lactobacillus crispatus (Brygoo & Aladame 1953) Moore & Holdeman 1970
Lactobacillus delbrueckii (Leichmann 1896) Beijerinck 1901
Lactobacillus equicursoris Morita et al. 2010
Lactobacillus fornicalis Dicks et al. 2000
Lactobacillus gallinarum Fujisawa et al. 1992
Lactobacillus gasseri Lauer & Kandler 1980
Lactobacillus gigeriorum Cousin et al. 2012
Lactobacillus hamsteri Mitsuoka & Fujisawa 1988
Lactobacillus helsingborgensis Olofsson et al. 2014
Lactobacillus helveticus (Orla-Jensen 1919) Bergey et al. 1925
Lactobacillus hominis Cousin et al. 2013
Lactobacillus huangpiensis Li & Gu 2022
Lactobacillus iners Falsen et al. 1999
Lactobacillus intestinalis (ex Hemme 1974) Fujisawa et al. 1990
Lactobacillus jensenii Gasser et al. 1970
Lactobacillus johnsonii Fujisawa et al. 1992
Lactobacillus kalixensis Roos et al. 2005
Lactobacillus kefiranofaciens Fujisawa et al. 1988
Lactobacillus kimbladii Olofsson et al. 2014
Lactobacillus kitasatonis Mukai et al. 2003
Lactobacillus kullabergensis Olofsson et al. 2014
Lactobacillus laiwuensis Li & Gu 2022
Lactobacillus leichmannii (Henneberg 1903) Bergey et al. 1923
Lactobacillus melliventris Olofsson et al. 2014
Lactobacillus mulieris Rocha et al. 2020
Lactobacillus nasalidis Suzuki-Hashido et al. 2021
Lactobacillus panisapium Wang et al. 2018
Lactobacillus paragasseri Tanizawa et al. 2018
Lactobacillus pasteurii Cousin et al. 2013
Lactobacillus porci Kim et al. 2018
Lactobacillus psittaci Lawson et al. 2001
Lactobacillus rodentium Killer et al. 2014
Lactobacillus rogosae Holdeman & Moore 1974
Lactobacillus taiwanensis Wang et al. 2009
Lactobacillus ultunensis Roos et al. 2005
Lactobacillus xujianguonis Meng et al. 2020

Liste des espèces fin 2013

Pour rappel, fin 2013, la liste selon LPSN (EUZÉBY) comportait les 192 espèces et sous-espèces de lactobacilles suivantes dont plusieurs de création récente à ce moment-là.

L. acetotolerans (1986)
L. acidifarinæ (2005)
L. acidipiscis (2000)
L. acidophilus (1970, 1980)
L. agilis (1982)
L. algidus (2000)
L. alimentarius (1983)
L. amylolyticus (1999)
L. amylophilus (1981)
L. amylotrophicus (2006)
L. amylovorus (1981)
L. animalis (1983)
L. antri (2005)
L. apodemi (2006)
L. aquaticus (2009)
L. arizonensis (2000)
→ L. plantarum
L. aviarius (1985)
L. bavaricus (1980)
→ L. sakei
L. bifermentans (1983)
L. bobalius (2008)
→ L. paralimentarius
L. brantæ (2012)
L. brevis (1934)
L. buchneri (1923)
L. cacaonum (2009)
L. camelliæ (2007)
L. capillatus (2008)
L. casei (1971)
L. catenaformis (1970)
→ Eggerthia catenaformis
L. ceti (2008)
L. coleohominis (2001)
L. collinoides (1972)
L. composti (2007)
L. concavus (2005)
L. coryniformis (1965)
L. crispatus (1970)
L. crustorum (2007)
L. curieæ (2013)
L. curvatus (1965)
Lactobacillus delbrueckii (1901)
Sous-espèce L. delbrueckii subsp. delbrueckii
Sous-espèce L. delbrueckii subsp. indicus
Sous-espèce L. delbrueckii subsp. bulgaricus
Sous-espèce L. delbrueckii subsp. lactis
Sous-espèce L. delbrueckii subsp. sunkii (2012)
Sous-espèce L. dextrinicus (2009)
L. diolivorans (2002)
L. equi (2002)
L. equicursoris (2010)
L. equigenerosi (2008)
L. fabifermentans (2009)
L. farraginis (2007)
L. farciminis (1983)
L. fermentum (1901)
L. floricola (2011)
L. florum (2010)
L. fornicalis (2000)
L. fructivorans (1934)
L. frumenti (2000)
L. fuchuensis (2002)
L. fusaii (2012)
L. gallinarum (1992)
L. gasseri (1980)
L. gastricus (2005)
L. ghanensis (2007)
L. gigeriorum (2012)
L. graminis (1989)
L. hammesii (2005)
L. hamsteri (1988)
L. harbinensis (2006)
L. hayakitensis (2007)
L. helveticus (1925)
L. hilgardii (1936)
L. hokkaidonensis (2013)
L. hominis (2013)
L. homohiochii (1957)
L. hordei (2008)
L. iners (1999)
L. ingluviei (2003)
L. intestinalis (1990)
L. jensenii (1970)
L. johnsonii (1992)
L. kalixensis (2005)
L. kefiranofaciens (1988)
L. kefirgranum (1994)
→ L. kefiranofaciens subsp. kefirgranum
L. kefiri (1983)
L. kimchicus (2011)
Lactobacillus kimchiensis (2013)
L. kimchii (2000)
L. kisonensis (2009)
L. kitasatonis (2003)
L. koreensis (2011)
L. kunkeei (1998)
L. leichmannii (1923)
L. lindneri (1997)
L. malefermentans (1989)
L. mali (1970)
L. manihotivorans (1998)
L. mindensis (2003)
L. mucosæ (2000)
L. murinus (1982)
L. nagelii (2000)
L. namurensis (2007)
L. nantensis (2006)
L. nasuensis (2012)
L. odoratitofui (2010)
L. œni (2009)
L. oligofermentans (2005)
L. oris (1988)
L. oryzæ (2013)
L. otakiensis (2009)
L. ozensis (2011)
L. panis (1996)
L. pantheris (2002)
L. parabrevis (2006)
L. parabuchneri (1989)
L. paracasei (1989)
L. paracollinoides (2004)
L. parafarraginis (2007)
L. parakefiri (1994)
L. paralimentarius (1999)
L. paraplantarum (1996)
L. pasteurii (2013)
L. paucivorans (2010)
L. pentosus (1987)
L. perolens (2000)
L. plantarum (1923)
L. pobuzihii (2010)
L. pontis (1994)
L. porcinæ (2013)
L. psittaci (2001)
L. rapi (2009)
L. rennini (2006)
L. reuteri (1982)
L. rhamnosus (1989)
L. rimæ (1991)
L. rogosæ (1974)
L. rossiæ (2005)
L. ruminis (1973)
L. særimneri (2004)
L. sakei (1934)
L. salivarius (1953)
L. sanfranciscensis (1984)
L. saniviri (2012)
L. satsumensis (2005)
L. secaliphilus (2007)
L. selangorensis (2011)
L. senioris (2012)
L. sharpeæ (1982)
L. siliginis (2006)
L. similis (2010)
L. sobrius (2006)
L. spicheri (2004)
L. sucicola (2009)
L. suebicus (1989)
L. sunkii (2009)
L. suntoryeus (2005)
L. taiwanensis (2009)
L. thailandensis (2007)
L. tucceti (2009)
L. uli (1991)
L. ultunensis (2005)
L. uvarum (2009)
L. vaccinostercus (1983)
L. vaginalis (1989)
L. versmoldensis (2003)
L. vini (2006)
L. vitulinus (1973)
L. xiangfangensis (2012)
L. yonginensis (2013)
L. zeæ (1996)
L. zymæ (2005)
L. zymæ

Liens externes

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Lactobacille, sur Wikispecies

« La séquence du génome du lactobacille du yaourt est dévoilée », Proc. Natl. Acad. Sci., n^o 13, p. 9274-9279.
(en) Référence BioLib : Lactobacillus Beijerinck, 1901 (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence Catalogue of Life : Lactobacillus Beijerinck, 1901 emend. Haakensen et al., 2009 emend. Cai et al., 2012 (consulté le 23 octobre 2023)
(fr + en) Référence GBIF : Lactobacillus Beijerinck, 1901 (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence IRMNG : Lactobacillus Beijerinck, 1901 (Approved Lists, 1980) (consulté le 23 octobre 2023)
(fr + en) Référence ITIS : Lactobacillus Beijerinck, 1901 emend. Haakensen et al., 2009 emend. Cai et al., 2012 (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence LPSN : Lactobacillus Beijerinck 1901 (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence NCBI : Lactobacillus (taxons inclus) (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence OEPP : Lactobacillus Beijerinck (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence Taxonomicon : Lactobacillus Beijerinck 1901 (Approved Lists 1980) (consulté le 23 octobre 2023)
(en) Référence WoRMS : Lactobacillus Beijerinck, 1901 (+ liste espèces) (consulté le 23 octobre 2023)

Notes

↑ Les bactéries du microbiote intestinal sont classées en autochtones, allochtones et xénochtones (Savage, 1977). Les bactéries autochtones sont attachées à la surface de l'épithélium intestinal ou adhèrent au mucus. Ce sont les premières colonisatrices du tractus digestif. Les bactéries allochtones sont localisées dans la lumière digestive, elles apparaissent plus tard et trouvant des biotopes déjà occupés, elles ne font que passer (Lamine, 2004).

Références

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↑ ^{a b c et d} J.-P. Guiraud, Microbiologie alimentaire, Dunod, 2012.
↑ Antonia Suau, « Direct Analysis of Genes Encoding 16S rRNA from Complex Communities Reveals Many Novel Molecular Species within the Human Gut », Applied and Environmental Microbiology, vol. 65, n^o 11,‎ 11 janvier 1999, p. 4799-4807 (ISSN 0099-2240 et 1098-5336, lire en ligne).
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↑ Ann M. O'Hara, « The gut flora as a forgotten organ », EMBO Reports, vol. 7, n^o 7,‎ juillet 2006, p. 688-693 (ISSN 1469-221X, PMCID PMC1500832, DOI 10.1038/sj.embor.7400731, lire en ligne).
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[11] Les bactéries du microbiote intestinal sont classées en autochtones, allochtones et xénochtones (Savage, 1977). Les bactéries autochtones sont attachées à la surface de l'épithélium intestinal ou adhèrent au mucus. Ce sont les premières colonisatrices du tractus digestif. Les bactéries allochtones sont localisées dans la lumière digestive, elles apparaissent plus tard et trouvant des biotopes déjà occupés, elles ne font que passer (Lamine, 2004).

[hammes-1] {a et b} W. H. Holzapfel et B. J. Wood, The Genera of Lactic Acid Bacteria, 2, Springer-Verlag, 1st ed. 1995 (2012), 411 p. (ISBN 978-2-89448-084-7 et 2-89448-084-9, lire en ligne), « The genus Lactobacillus par W. P. Hammes, R. F. Vogel ».

[guiraud-2] {a b c et d} J.-P. Guiraud, Microbiologie alimentaire, Dunod, 2012.

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[4] Randomized Trial of Lactin-V to Prevent Recurrence of Bacterial Vaginosis Craig R. Cohen et coll N Engl J Med 2020; 382:1906-1915 DOI: 10.1056/NEJMoa1915254

[lamine-5] Florence Lamine, Lactobacillus farciminis une bactérie produisant du monoxyde d'azote dans le tube digestif : mise en évidence de potentialité thérapeutiques, thèse, Institut national polytechnique de Toulouse, 2004.

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[8] Jens Walter, « Detection of Lactobacillus, Pediococcus, Leuconostoc, and Weissella Species in Human Feces by Using Group-Specific PCR Primers and Denaturing Gradient Gel Electrophoresis », Applied and Environmental Microbiology, vol. 67, n^o 6,‎ 6 janvier 2001, p. 2578-2585 (ISSN 0099-2240 et 1098-5336, DOI 10.1128/AEM.67.6.2578-2585.2001, lire en ligne).

[:0-9] {a et b} (en) M.H. Floch, Y. Ringel et W.A. Walker, « Introduction », dans The Microbiota in Gastrointestinal Pathophysiology, Elsevier, 2017, xxi–xxii (ISBN 978-0-12-804024-9, DOI 10.1016/b978-0-12-804024-9.00047-1, lire en ligne)

[10] C. Badet, « Ecology of Lactobacilli in the Oral Cavity: A Review of Literature », The Open Microbiology Journal, vol. 2,‎ 29 avril 2008, p. 38-48 (ISSN 1874-2858, DOI 10.2174/1874285800802010038, lire en ligne).

[choi-12] André Eck, Jean-Claude Gillis (coord.), Le fromage, De la science à l'assurance-qualité, TEC&DOC, lavoisier, 2006, 891 p. (ISBN 978-2-7430-0891-8), chap. 10 (« Les phénomènes microbiens par C. Choisy, Desmazeaud, Gueguen, Lenoir, Schmidt, Tourneur »).

[vuyst-13] Luc De Vuyst, « The sourdough microflora: biodiversity and metabolic interactions », Trends in Food Science & Technology, vol. 16, n^os 1-3,‎ janvier 2005, p. 43-56 (ISSN 0924-2244, DOI 10.1016/j.tifs.2004.02.012, lire en ligne, consulté le 9 avril 2013).

[kulp-14] (en) Karel Kulp, Handbook of Dough Fermentations, New York/Basel, Marcel Dekker Inc., 20 mai 2003, 304 p. (ISBN 0-8247-4264-8).

[gan-15] (de) M. J. Brandt et M. G. Gänzle, Handbuch Sauerteig., Behrs Verlag, 2005, 92-95 p..

[vera-16] Annabelle Vera, « Description of a French natural wheat sourdough over 10 consecutive days focussing on the lactobacilli present in the microbiota », Antonie van Leeuwenhoek, vol. 101, n^o 2,‎ février 2012, p. 369-377 (ISSN 1572-9699, DOI 10.1007/s10482-011-9642-6).

[17] Pascal Ribéreau-Gayon, D. Dubourdieu, B. Donèche, A. Lonvaud, Traité d'œnologie, tome 1, Dunod, 2012 (6^e éd.), 676 p..

[18] W. H. Holzapfel, « Taxonomy and important features of probiotic microorganisms in food and nutrition », The American journal of clinical nutrition, vol. 73, n^o 2 Suppl,‎ février 2001, p. 365S-373S (ISSN 0002-9165).

[19] W. H. Holzapfel, « Overview of gut flora and probiotics », International journal of food microbiology, vol. 41, n^o 2,‎ 26 mai 1998, p. 85-101 (ISSN 0168-1605).

[Pi-20] Pierre-Marie Lledo et Gérard Eberl, « Dépression et microbiote : « Une grande révolution médicale arrive » », sur Polytechnique insights, 18 mars 2021 (consulté le 13 septembre 2021).

[21] (en) Eleni Siopi et al., « Changes in Gut Microbiota by Chronic Stress Impair the Efficacy of Fluoxetine », Cell Reports, vol. 30, n^o 11,‎ 17 mars 2020, p. 3682-3690 (DOI 10.1016/j.celrep.2020.02.099, lire en ligne, consulté le 13 septembre 2021).

[22] (en) Grégoire Chevalier et al., « Effect of gut microbiota on depressive-like behaviors in mice is mediated by the endocannabinoid system », Cell Reports,‎ 11 décembre 2020 (DOI 10.1038/s41467-020-19931-2, lire en ligne, consulté le 13 septembre 2021).

[LPSN24_octobre_2023-23] {a b c et d} List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN), consulté le 24 octobre 2023

[1]