H. Robert Horvitz

Wikipediasta
Tämä on arkistoitu versio sivusta sellaisena, kuin se oli 22. lokakuuta 2024 kello 21.25 käyttäjän CommonsDelinker (keskustelu | muokkaukset) muokkauksen jälkeen. Sivu saattaa erota merkittävästi tuoreimmasta versiosta.
(ero) ← Vanhempi versio | Nykyinen versio (ero) | Uudempi versio → (ero)
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
H. Robert Horvitz
Henkilötiedot
Syntynyt8. toukokuuta 1947
Chicago, IL, Yhdysvallat
Kansalaisuus Yhdysvallat
Koulutus ja ura
Tutkinnot Harvard University (M.A. Biology),
Harvard University (Ph.D. Biology) [1]
Väitöstyön ohjaaja James D. Watson, Sydney Brenner ja Walter Gilbert
Instituutti Massachusetts Institute of Technology
Tutkimusalue biologia
Tunnetut työt Caenorhabditis elegans -sukkulamadon tutkiminen
Palkinnot Nobel-palkinto Nobelin lääketieteen palkinto (2002)
Aiheesta muualla
web.mit.edu/horvitz/www

Howard Robert Horvitz (s. 8. toukokuuta 1947) on yhdysvaltalainen biologi, joka löysi kaksi ensimmäistä solukuolemaan liittyvää geeniä. Massachusettsin teknillisessä korkeakoulussa (MIT) työskennellessään hänen tutkimustensa perusteella selvisi, että yhdellä sukkulamadon solukuolemageenillä on identtinen vastineensa ihmisessä.[2]

Horvitz on saanut Nobelin lääketieteen palkinnon vuonna 2002 yhdessä Sydney Brennerin ja John E. Sulstonin kanssa.[3]

  1. a b H. Robert Horvitz - CV Nobel Prize. Viitattu 8.7.2012. (englanniksi)
  2. H. Robert Horvitz - Biography Nobel Prize. Viitattu 8.7.2012. (englanniksi)
  3. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2002 Nobelprize.org. Viitattu 11.11.2017.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Tämä tieteilijään liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.