Fluoro-metano-sulfonata acido
| Fluoro-metano-sulfonata acido | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Fluoro-metano-sulfonata acido | ||||
 | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fluoro-metano-sulfonata acido | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| PubChem-kodo | 58427627 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | toksa likvaĵo | |||
| Molmaso | 113,082 g·mol-1 | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 120 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R10 R21 R22 R34 R35 R37 | |||
| Sekureco | S7/8 S26 S30 S36/37/39 S45 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H302, H314, H335 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P310, P305+351+338, P303+361+353, P304+340, P301+330+331 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Fluoro-metano-sulfonata acido aŭ CH2FO3S estas organika kemia kombinaĵo de fluoro, sulfuro kaj metano-sulfonata acido. Likva kaj toksa substanco uzata en kemiaj sintezoj. La metanosulfonata acido estas senkolora likvaĵo kaj la plej simpla formulo el la alkilosulfonata acidoj, Saloj kaj esteroj de la metanosulfonata acido estas konataj kiel mezilatoj aŭ metanosulfonatoj. Ĝi estas higroskopa en sia koncentrita formo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la metano-sulfonata acido kaj trifluorido de fosforo:
|
3 |
![{\displaystyle {\mathsf {\,+\,PF_{3}\,{\underset {}{\xrightarrow[{-\,PH_{3}}]{}}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/028f637a87434708c4b906841bad806a7db228f5)
Reakcioj
Reakcio 1
- Fluorometanosulfonata acido reakcias kun alkaloj por doni la respektivan salon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {+KOH\,{\underset {}{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{}}}\,}}}](https://cdn.statically.io/img/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8f871b082b837844420b60add5f22e07d8d581ad)
Literaturo
- Dictionary of Organic Compounds
- The Synthesis of 4-phenylisoquinolines and Related Natural Products
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
